99438. lajstromszámú szabadalom • Katalizátorok, különösen ketonok előállításához

- 3 -töltjük és 1 térfogatrész levegőnek 3 térfogatrész vízgőzzel való elegye keresztülvezetése mellett kb. 550°-r a hevítjük fel, míg csak a kilépő levegő 19 térfogat-% 5 oxigént fel nem mutat. Ha e katalizátor felett 500°-on etilalkohol és víz gőzének elegyét (10 súlyszázalékos oldatnak megfelelő arányban) vezetjük el, úgy az alkalmazott etilalkoholra számítva az elméit) leti termelési hányad 82%-ának megfelelő mennyiségű acetont kapunk. Ha kiindulási anyag gyanánt etilalkohol helyett acetaldehidet alkalmazunk, az alkalmazott acetaldehidre számítva az el-15 méleti termelési hányad 91%-ában kapunk acetont. 2. Mangánszulfátot vízben feloldunk, az oldatot szódaoldattal kicsapjuk, a leszűrt mangánkarbonátot vízzel alkalimentessé 20 mossuk és vízzel péppé összekeverjük. A mangánkarbonátpépbe darává zúzott zsírtalanított vasesztergaforgácsot teszünk, amely előbb levegőn foganatosított vízzel való ismételt nedvesítés útján rozsdaré-25 teggel vonódott be. A melegítéssel megszárított massza fölött a reakcióedényben kb. 550°-on néhány óra hosszant vízgőzt vezetünk el. 3. Vasszivacsot 4—5 mm-es szemnagy-30 ságra aprítunk fel. A szemeket szitán vékony rétegben kiterítjük, 1%-os ecetsavval ismételten megnedvesítjük, mialatt meleg légáramot bocsájtunk a masszán keresztül mindaddig, míg a szemek felü-35 lete gyengén vörösesbarnára nem színeződött. 10 súlyrész vasszivacsra 1 súlyrész kristályos mangájaacetátot oldunk vízben. A fenti előzekelésnek alávetett vasszivacsszemeket ebben az oldatban tesszük 40 kavarás közben, melegen megszárítjuk és azután a reakcióedényben vízgőz és levegő keresztülvezetése közben kb. 500°-ra hevítjük, míg csak , a kilépő vízgőzlevegőelegy nem mentes ácetontól és 45 szénsavtól. Ha ezen a kontaktusmasszán 1 térfogatrész acetilennek 10 térfogatrész vízgőzzel való elegyét kb. 450° reakcióhőmérsékleten keresztülvezetjük, úgy az elméletinek 50 95%-át tevő termelési hányadban kapunk acetont a felhasznált acetilénre vonatkoztatva. 4. Szabálytalan alakú fehérbádogszeletkéket híg ecetsavval a levegőn való ismé-55 telt nedvesítés útján rozsdásodni hagyunk. Krómnitrát vizes oldatát ammóniákkal kicsapjuk, a rozsdás fehérbádogszeletkéket a keverékbe tesszük ós kavarás közben megszárítjuk. A terméket a reakcióedényben vízgőz átvezetése köz- 60 ben kb. 550°-ra hevítjük, míg az amnioniumnitrát meg nincs bontva. 5. Vasszivacsot felaprítunk és a reakció edénybe töltünk. Kb. 550°-on azután vízgőz és levegő elegyét vezetjük a reak- 65 cióedényen keresztül, amíg csak a levegő oxigénjének felvétele csaknem teljesen meg nem szűnik. 6. Vasszivacsot a 3. példához hasonlóan előkészítünk és azután meglehetősen kon- 70 centrált kalciumacetátoldatba tesszük azt. A megszárított masszát a reakcióedényben kb. 500°-on levegő és vízgőz hatásának vetjük alá mindaddig, míg a kilépő gőz-levegőelegy nem mentes ácetontól és 75 szénsavtól. Ha propilalkohol és víz gőzének elegyét 10%-os oldatnak megfelelő arányban kb. 500°-on e kontatusmassza felett elvezetjük, úgy az elméletinek 79%-át tevő ter- go melési hányadban kapunk dietilketont. 7. Cinkezett vasbádognak szabálytalan alakú szeletkéit a reakcióedényben kb. 150°-ra hevítjük (10%-os ecetsavoldatnak megfelelő) ecetsav-vízgőzelegy átvezetése 85 mellett, mindaddig, míg ecetsavfelvétel már nem történik. Ezután vízgőz és levegő átvezetése mellett a hőmérsékletet lassanként emeljük és kb. 500°-on tartjuk mindaddig, míg csak az előkezelésnél képző- 90 dött acetát meg nincs bontva. 8. Vasból való Kaschig-féle gyűrűket salétromsavval maratunk és azután lemosunk. A lunűniumace tatoldatot ammóniákkal kicsapunk. A Raschig-gyűrűket a 95 csapadékba tesszük, az egész tömeget melegítés mellett megszárítjuk, a reakcióedénybe töltjük ós levegő és vízgőz elegyének átvezetése közben addig hevítjük kb. 450°-on, míg csak az acetát nincs tel- 100 jcsen megbontva és szénsav már nem távozik. 9. Vashuzalhálót csíkokra vagdalunk és rövid tekercsekké alakítunk. A tekercseket salétromsavval maratjuk, mossuk 105 megszárítjuk, telített nátriumacetátoldattal megnedvesítjük és újbóli szárítás után a. reakcióodénybe töltjük. Itt levegő átvezetése közben kb. 550°-ra hevítjük őket addig, míg szénsav már nem távozik. 110 10. Kb. 80% mangánt tartalmazó ferrómangánt kb. lencsenagyságra aprítunk és a reakcióedénybe töltünk. Kb. 480°-on levegőt és vízgőzt vezetünk a reakcióedényen át mindaddig, míg a kilépő levegő 115 oxigéntartalma meg nem közelíti a normálisát. 500°-nál magasabb hőmérsékletet lehetőleg el kell kerülnünk, mert külön-