99430. lajstromszámú szabadalom • Eljárás koncentrált illó alifás savak előállítására

ben említett ismert eljárásokkal szemben kisebb. Az erőfogyasztás rendkívül csekély. A találmány egyik foganiatosítási módja 5 szerint úgy dolgozunk, hogy a vizes savoldatot, p'l. hígított ecetsavat, gőzalakban, hozzuk érintkezésbe a sav megkötésére képes sókkal, pl. nátrium- és káliumacetát elegyével, pl. oly módon,, hogy a sav gőz-10 elegyet és a koncentrált sóoldatot az ellenáram elve szerint egymássál érintkezésbe hozzuk. Előnyösen eljárhatunk továbbá úgy is, hogy a savak vizes oldataiból a savat kivonjuk orgános oldószerek segít-15 sógével, különösen olyanokkal, amelyek egyrészt nagyobb mennyiségű savat képesek felvenni és másrészt a víztől könynyen elkülöníthetőek, mint pl. acetonolajok, faszeszolajok, éter, butilalkohol, 20 acetonolajoknak benzollal való élegyei, vagy máseffélék. Az így előállott savoldatokhoz ezután oly sókat adunk, amelyek alkalmasak arra, hogy megbontásuk után a lekötött savat koncentrált alakban szol-25 gáltató savanyú sókat alkossanak. A savgőzöknek, illetve a sav orgános oldószerekben való oldatainak kezelése a találmány szerint olyan sók, illetve sóelegyek alkalmazása útján történik, amelyek az 30 azt követő megbontási folyamat alatt egészen vagy részben ömlesztett állapotban maradnak. Példák: 1. 2500 kg 50%-os ecetsavhoz 1100 kg víz-35 mientes nátriumlaoetátot ős 1800 kg vízmentes káliumacetátot adunk. Az elegyet desztillálóüstben felhevítjük, mimellett a hőmérséklet állandóan emelkedik. 170°-ig átmegy majdnem az összes víz az ecetsav-40 nak kis részével együtt 10—12%-os ecetsav alakjában. Ezután gyűjtőt változtatunk és adott esetben csökkentett nyomás alkalmazása mellett tovább desztillálunk, míg 300°-os hőmérsékletet el nem értünk. Ek-45 kor az ecetsav maradéka 95%-os sav alakjában távozik. A desztillálóüstben visszamaradnak a neutrális acetátok, melyek újból felhasználhatók. Az üst tartalma a folyamat alatt sohasem alkot szilárd 50 masszát. 2. 250 kg vajsavnak 350 kg acetonolajban való oldatából a vajsavat az ellenáram elve szerint 160 kg káliumbutirát és 100 kg cinkbutirát vizes koncentrált oldatával extraháljuk és a sóoldatot desztillá- 55 cióüstben hevítjük. 200°-ig a vajsav kb. 15%-a vizes előpárlat alakjában megy át. A maradékot 70%-os vajsav alakjában kapjuk meg. Az eljárás kiválóan alkalmas koncentrált savak, mint pl. hangya- 60 sav, ecetsav, propionsav, vajsav és máseffélék előállítására. Szabadalmi igények: 1. Eljárás koncentrált illó alifás savaknak előállítására a savak oldataiból 65 oly módon, hogy a savat sókhoz kötjük ós az így képződött vegyületeket hevítés útján megbontjuk, azzal jellemezve, hogy a sav megkötésére olyan alacsony olvadáspontú sókat vagy sóelegyeket 70 használunk, hogy azok a megbontási folyamat alatt egészen vagy részben ömlesztett állapotban vannak. 2. Az 1. igényben védett eljárás fogana tosítási módja, azzal jellemezve, hogy 75 a sav megkötésére a. zsírsavaknak olyan neutrális alkáli vagy földalkáli sóit használjuk, amelyeknek olvadáspontja megfelel az 1. igény szerinti követelménynek. 80 3. Az 1. és 2. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy ecetsavat alkáli- vagy földalkáliacetátok oly elegyeivel kötünk le, melyek összetétele olyan, hogy a képződött 85 savanyú sók a megbontási folyamat alatt megömlesztve maradnak és a savanyú sókat a szokásos módon hevítéssel megbontjuk. 4. Az 1—3. igényekben védett eljárás fo- 99 ganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy zsírsavak vizes oldatait, pl. nyersfaecetet gőzállapotban az 1—3. igények szerinti sókkal vagy sóelegyekkel hozzuk érintkezésbe és a képződött sava- 95 nyú acetátokat hevítés útján megbontjuk. 5. Az 1—4. igényekben védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy zsírsavak, pl. ecetsav, orgános IQQ oldószerekben való oldatait az ecetsav megkötése céljából az 1—3. igények szerinti sókkal vagy sóelegyekkel hozzuk érintkezésbe és az előállt savanyú sókat a szokásos módszerekkel hevítés IQC útján megbontjuk. l'allus nyomda, Budapest.