99046. lajstromszámú szabadalom • Eljárás rhodansók, különösen rhodanammonium feldolgozására

teljes.m elkerülhetjük a nyomásnak ezen a reakcióoldat vízgőznyomásán túl való megnövekedését, ha időnként vagy állandóan kifuvatjuk a bontókamarából a víz-5 gőzzel együtt a keletkező illékony termékeket. Az illékony termékek feldolgozása ekkor a már megadott módon történik. Továbbá vagy magát a lehűtött folyadékot, vagy pedig a nyomás alatt álló, bontó-10 hőmérséklettel rendelkező autoldávból távozó gőzöket ammóniákra is feldolgozhatjuk, még pedig hasonló módon, amint ez pl. a széndesztillációgázok hűtésénél adódó kondenzátumok feldolgozásánál szokásos. 15 Lehetséges másrészt a reakciófolyadékoknak vagy a bontóhömérséklettel rendelkező autoklávból nyerhető, forró gőzöknek a szénsavtól való megszabadítása is, ha ezen gőzöket mész behatásának vetjük 20 alá, hogy ily módon tiszta kénammoniumoldatot kapjunk. Fa a rhodanhidrogénsav más sóit, mint a rhodanammoniumot dolgozzuk fel ily módon, úgy a végtermékek összetétele ön-25 ként értetődően változik a. sóban tartalmazott bázisnak megfelelően. Ha pl. a töldalkáliák rhodansóit dolgozzuk fel, úgy a bázis oldhatatlan karbonátja keletkezik és tiszta kénammoniumoldat marad visz-30 sza, mely az előbb megadott munkamódok egyike szerint vagy más célszerű módon dolgozható fel. Ha alkálisók kerülnek feldolgozásra, karbonátoldat marad vissza, az ammóniák és kénhidrogén pedig ki-35 hajtható. Mások továbbá a viszonyok, ha pl. rliodanvasvegyületek vagy hasonló vegyületek kerülnek feldolgozásra. Ekkor egyrészt kénsavvegyület, másrészt szénsavas am-40 moniák képződik. Ezen rhodanfeldolgozásnak fémmel való kapcsolata, pl. egy vasthiónáteljárással való összekötése esetén annak a lehetősége adódik, hogy a keletkező kén savvegyületet az eljárásba al-45 kalmas helyen, pl. a kénsavtartalmú mosófolyadékoknak kénes sav segélyével való regenerálásánál újból bevezessük. Mint már előbb részletesen jeleztük, az átalakulás már kizárólag a víz behatása alatt végbemegy. Az eljárásra elvben 5 nincs befolyással azon körülmény, vájjon a rhodansóoldatban más sók vannak-e oldva, vagy pedig vájjon abban más vegyületek vannak-e szuszpendálva. Az ekkor bekövetkező szekundérreakció minden 5 további nélkül előrelátható. Ha a rhodanammoniumoldatok megbontását nem nyomáson kívánjuk foganatosítani, úgy ezen oldatokat a megadott 200° C feletti hőmérsékleteken célszerűen elő- 61 zetesen túlhevített vízgőzzel kezelhetjük. Az ekkor keletkező ammoniákot, kénhidrogént és szénsavat tartalmazó gőzök feldolgozása az előbb megadott munkamódok valamelyike szerint vagy tetszőle- 6í ges más módon történhet. Szabadalmi igények: 1. Eljárás rhodansóknak, különösen rhodanammoniumnak ammóniákra, kénhidrogénre és széndioxidra való meg- 70 bontására, azáltal jellemezve, hogy a rhodansókra 200° C feletti hőmérsékleteken vizet vagy vízgőzt hozunk behatásra. 2. Az 1. igényben védett eljárás fogana- 75 tosítási módja, azáltal jellemezve, hogy a kapott illó reakciótermékeket ammóniáknak és kénhidrogénnek a széndesztilláció gázaiból való kimosására szolgáló mosóeljárás keretén belül dolgoz- 80 zuk fel. 3. Az 1. igényben védett eljárás íoganatosítási módja, azáltal jellemezve, hogy az eljárásnál keletkező illó termékeket ammóniákra dolgozzuk fel. 85 4. Az 1. igényben védett eljárás íoganatosítási módja, azáltal jellemezve, hogy az eljárásnál keletkező illó termékeket kénammoniumoldatra dolgozzuk fel. I-'allas nyomda, Budapest.