97060. lajstromszámú szabadalom • Eljárás thioszemikarbazonoknak arzenofenolaldehidekből és ketonokból való előállítására

— 3 — uátriumvegyületét sárga színű por alakjában nyerjük, mely vízben könnyen oldódik. 5. Az l.l'-dioxi-2.2'-diacetil-6.6'-diamino-5 4.4'-arzenobenzol thioszemikarbazonja. NH2

NH2 l_ ,_l HO—<í5

\-As = As-</

i <\—OH \L_/ \ / i ! C-CH8

C-CH3 II II *l-OH-CS-NH2

N-NH-CS-NH, Az l-oxi-2-acetil-6-aminobenzol-4-arzinsav thioszemikarbazonjából 11.5 g.-ot 200 cm.3

vízben és 12 cm.3

5n-nátronlúgban 10 feloldunk, 52 g. nátriumhidroszulfitnak 200 cm.3

vízben való oldatával keverjük és egy óra alatt 60—65°-ra hevítjük. A leváló arzenobenzolt leszivatjuk, vízzel kimossuk, 30 cm.3

2n-nátronlúgban oldjuk 15 és alkohollal való összekeverés által kicsapjuk. A képződött nátriumvegyületet alkohollal és éterrel kimossuk és vákuumban megszárítjuk. Szabadalmi igény: Eljárás arzenofenol-aldehidek és arzeno- 20 fenol-ketonok thioszemikarbazonjainak előállítására, azáltal jellemezve, hogy a megfelelő oxialdehid- és oxiketonarzinsavakat thioszemikarbaziddal cserebomlásba hozzuk és a kapott thioszemikar- 25 bazonarzinsavakat redukáló szerek segítségével arzenovegyületekké alakítjuk át, vagy pedig az aldehid- és ketonarzinsavakat először arzenovegyüle- ^^ tekké redukáljuk, ezeket azután thio- 30 szemikarbaziddal cserebomlásba hozzuk, majd a kapott arzeno-oxi-thioszemikarbazonokat a szokásos módon nátriumsóikká alakítjuk át és ezeket esetleg megfelelő csapadékképző sze- 85 rekkel leválasztjuk. l'allas nyomda, Budapest.