96985. lajstromszámú szabadalom • Eljárás timolnak, isomerjeinek vagy homológjainak és ezek hidrálási termékeinek előállítására

Megjelent 322. évi szeptember hó 16-án. MAGYAR KIRÁLYI S^H® SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 96985. SZÁM. — IVh/1. OSZTÁLY. Eljárás timolnak, isomerj einek vagy homologjainak és ezek hidrálási termékeinek előállítására. Scheringr-Kahlbaum Á.-G. Berlin. A bejelentés napja 1927. évi november hó 7-ike. Németországi elsőbbsége 1926. évi november hó 16-ika. Ismeretes, hogy alkilált fenolok vagy ketonok kondenzációs termékeiből hidrogénnel, katalizátorok jelenlétében való kezelés útján közvetlenül timolt, illetve isomerjeit 5 és homológjait, vagy — ha a hidroigénfelvétellel tovább megyünk — a megfelelő hexahidrovegyületeket állíthatjuk elő. Célszerűnek mutatkozott emellett a szokásos hidráló katalizátor alkalmazása mellett egy -0 úttal oly katalizátor alkalmazása is, mely a kondenzációs termékek hasítási hőmérsékletét csökkenti. További kísérleteknél azt találtuk, hogy a kondenzációs termékek hasítása és egy-5 idejű hidrálása meglepően kedvezően megy végbe, ha a hidrálási hőmérséklettel az eddig efajta hidrálásoknál használatos hőmérséklet fölé megyünk. Fenolok, naftalin és hasonló vegyületek hidrálásánál leg) feljebb 180° hőmérsékletet szokás alkalmazni. Ha az említett kondenzációs terméket katalizátor jelenlétében nyomás alatt hidrogénnel hozzuk érintkezésbe és a hőmérsékletet körülbelül 280°-ra fokozzuk, akkor a molekula sima hasítása és egyidejűleg a telítetlen oldaltlánc hidrálása következik be. Ugyanezen munkamenetben a hidrogén felvételét egészen a megfelelő hexahidrovegyületek képződéséig vihetjük. 1. Példa. Az m-kresolból és acetonból kapott kondenzáció-terméket nikkelkatalizátor hozzáadása után körülbelül 280°-on nyomás alatt addig kezeljük hidrogénnel, amíg 4 atom hidrogén vétetett fel. Termékként timolt 35 kapunk. 2. Példa. Ha a p-kresolból és acetonból kapott kondenzáció-terméket az 1. példában megadott módon kezeljük, akkor (4) metil (6) 40 isopropilfenolt kapunk. 3. Példa. Az 1. példa szerinti hidrogénkezelést 16 atom hidrogén felvételéig folytatjuk. Ezáltal a külömböző stereoisomer mentolok 45 keverékét kapjuk. 4. Példa. A p-kresolból és acetonból kapott kondenzáció-terméket a 3. példában megadott módon kezeljük. A termék a stereoisomer 50 (4) metil (6) isopropilcikllohexanolok keveréke. A találmány szerinti eljárással előíllított vegyületek a természetes timol pótlására és úgy, mint ez, fertőtlenítő szerek 55 és illatosító anyagok előállítására szolgálhatnak. Szabadalmi igény: Eljárás timolnak, isomerjeinek vagy homologjainak és ezek hidrálási termékeinek 60 alkilált fenolok vagy ketonok kondenzációs termékeiből hidrálás útján való előállítására, azáltal jellemezve, hogy a hidrálást a szokásos hidrálási hőmérsékleteket felülmúló hőmérsékleten vé- 65 gezzük. I'allas nyomda, Budapest.