96898. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aceton előállítására

— 2 — addig a fentemlített módon elkészített katalizátorok még 30 napos kísérleti idő után is változatlanul fejtették ki hatá­sukat. 5 Példák. 1. Felületesen megrozsdásodott vasfor­gácsot vascsőben kb. 500°-ra hevítünk és 1:10 molekulaarányú acetilen és vízgőz­keveréket vezetünk a reakciócsövön ke-10 resztül. A gőzöket lehűtve vizes aceton­oldatot kapunk, még pedig a theoretikus termelési hányad 83%-át a kiindulási ace­tilenmennyiségre vonatkoztatva. A kon­denzálhatatlan gáz még 7.6 térfogatszáza-15 lék acetilent tartalmaz. Tehát a reakcióba lépett acetilenre vonatkoztatva a terme­lési hányad a theoretikusnak 94%-a. 2. Vasforgácsot vasoxiddal és mangán­oxiddal vonunk be és a reakciócsőbe tölt-20 jük azt. A reakciócsövön keresztül 1:10 térfogatarányban acetilent és vízgőzt ve­zetünk 475 C°-on. A távozó gőzöket kon­denzáljuk. Az acetonternielés a felhasz­nált acetilenre vonatkoztatva az elméle-25 tinek 95%-a. A katalizátor még 30 nap múlva is teljes hatású volt. 3. Vasforgácsot vasoxid és bariumkar­bonát réteggel vonunk be és vasból való reakciócsőbe töltjük azt. A 470°-ra heví-30 tett csövön 1:10 térfogatarányban aceti­lent és vízgőzt vezetünk keresztül. A gő­zöket kondenzáljuk. Az acetontermelés a felhasznált acetilenre vonatkoztatott theo­retikus termelési hányadnak 90%-a. 35 További kísérleteink azt mutatták, hogy az acetontermelés nagy mértékben fiigg a reakció alatt uralkodó oxigénnyomástól. Megállapítottuk, hogy az acetontermelés hányada akkor jó, ha bizonyos munka-40 feltételek mellet a parciális oxigénnyo­más bizonyos, aránylag szűk keretek kö­zött mozog. Például, ha egy rész acetilen és 5—10 rész vízgőz keverékét 400°-on hozunk reakcióba, úgy az optimális par-45 ciális nyomás 10-3 0 és 10-3 2 atm., 500°-on pedig 10-2 7 és 10-2 0 atm. között van. Ezen megfigyelésünk alapján ajánlatos a katalizátorok összetételének oly megvá­lasztása, hogy a megadott kísérleti körül-50 xnények között oxigéntenziójuk a meg­adott határok között mozogjon. Bebizo­nyult, hogy ilyen oxigéntenzióra beállí­tott katalizátor élettartama különösen hosszú. A betartandó oxigéntenzió köny-55 nyen levezethető a vízgőz dissociációs fokát megszabó hőmérsékletből és az ace­tilen higítási fokából, mimellett úgy ma­magasabb hőmérsékleteknek, mint kisebb acetilenkoncentrációknak magasabb oxi­génnyomások felelnek meg. 6 Előnyösnek találtuk továbbá, ha egy térfogatrész acetilenre 4 térfogatrésznél több vízgőzt használunk. Például, általá­ban kitűnő eredmények érhetők el, ha egy térfogatrész acetilenre 5—10 térfogat- 6 rész vízgőzt és olyan katalizátorokat használunk, amelyek a fentebb említett előnyös oxigéntenzióra vannak beállítva, de főleg, ha azok a tulajdonképeni kata­lizátorok (vasoxidvegyületek) mellett ínég" 7 fémes vagy oxigéntartalmii segédkatali­zátorokat vagy pedig mindkettőt tartal­mazzák. Egy rész acetilenre 15 résznél lényegesen több vízgőz használata nem szükséges és különben sem gazdaságos. 7í A reakció hőmérsékletek általában 250° és 750° között fekszenek, a legfőbb munka­hőmérsékletek pedig 350° és 600°, különö­sen pedig 450° és 550° között vannak. Ha az ismeretes katalizátorokat a gya- 8( korlati szempontból tekintetbe jövő tö­megviszonyok és hőmérséklethatárok ke­retében vizsgáljuk, úgy azt találjuk, hogy a 88631. sz. osztrák szabadalmi leírásban ajánlott Fe2 0: i oxigéntenziója túlmagas, 85 míg például az Fe.,04 oxigéntenziója túl­alacsony. Ellenben lehetséges a katalizá­torokat, mint pl. a vasoxidot megfelelő segédanyagok, főleg a fent említett segéd­katalizátorok segítségévvel, a megkívánt 90 előnyös oxigéntenzióra beállítani. Termé­szetben előforduló fémoxigénvegyületek, vagy fémoxigénvegyületeket tartalmazó anyagok, mint pl. ércek és máseffélék, ál­talában alkalmatlanok: igen gyakran 95 azonban alkalmas kiindulási anyagai a találmány szerinti katalizátorok előállí­tásánál. Az eljárás gyakorlati foganatosításánál némely esetben előnyösnek bizonyult, ha 10( a reakciót aránylag alacsony hőmérsékle­teken indítjuk meg és ezeket lassankint lépcsőzetesen vagy folytatólagosan emel­jük. Ezzel az eljárással elérhetjük azt, hogy az oxigéntenzió állandóan a reakció 10E lefolyására kedvező határok között marad. Szabadalmi igények: 1. Eljárás aceton előállítására felhevített acetilen és vízgőz egymásra hatása út­ján katalizátorok jelenlété-ben, azzal 11C jellemezve, hogy a tulajdonképeni ka­talizátorokat, például a vas oxigénve­gyületeit hatásukat fokozó és meghosz­szabbító segédkatalizátorok, pl. fémek,

Next

/
Thumbnails
Contents