96894. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ezüstchloridot kolloidális alakban tartalmazó anyagnak előállítására

Megjelent 1829. évi október hó 1-én. MAGYARKIRÁLYI ^^^^ SZABADALMI BIRŐSAG SZABADALMI LEÍRÁS 96894. SZÁM. — lVh/3. OSZTÁLY. Eljárás ezüstchloridot kolloidális alakban tartalmazó anyagnak előállítására. I. G. Farbenindustrie A.-G. cég- Frankfurt a/M. A bejelentés napja 1923. évi julius hó 19-ike. Németországi elsőbbsége 1927. évi augusztus hó 9-ike. Ezüsthalogenidáknak oldatait már Lottermoser és E. v. Meyer állították elő (1. Journal für praktiscbe Chemie 56 (2) 247. és 57, 543), még pedig kolloidális ezüst hi-3 gított oldatainak szabad balogénnel történő kezelése révén. Ezek az oldatok azonban igen elektrolytérzékenyek; ásványi savnak adagolásánál irreversibilisen kicsapatnak. 10 A 103405. sz. német szabadalmi leírás szerint ezt a kicsapatást reversibilissé tehetjük, ha egy Lottermoser és Meyer szerint előállított kolloidális ezíisthalogenidoldathoz zselatint adagolunk ós azután 15

ezen oldatot ammoniumcitratnak vagy más ammónium- vagy alkalisónak oldatával kicsapatjuk. Paal és Voss (Berichte 37, 3862) szilárd, vízben oldható kolloidális ezüstkloridot 20 állított elő akként, hogy lysalbinsavval védett kolloidális ezüstoxidoldathoz konyhasóoldatot adagoltak. Azt találtuk már most, hogy könnyen kaphatunk szilárd, kolloidális ezüstklori-25 dot tartalmazó oly anyagokat, melyek vízben igen könnyen oldhatók és igen állandóak, ha ezüstfehérjeoldatba klórt vezetünk be, amikor is az oldatot alkalia csekély mennyiségeinek folytatólagos adago-30 lásával neutrálisán tartjuk, a képződő oldatot pedig dialyzáljuk és óvatosan beszárítjuk. Az ekként kapott barnás színű por, vízben, neutrális reakcióval, igen könnyen oldódik. A vizes oldat, mely 35 rendkívül állandó, vékony rétegben, áteső fényben világítóan és tisztán barna, ráeső fényben pedig szürkén opalizáló. Ásványi savval az ezüstklorid-albumose-vegyületet kicsapatjuk, mely csapadék azonban kevés alkaliával úgy, mint előbb ismét könnyen neutrális folyadékká oldódik fel. Konyhasóoldattal és nátronlúggal nem kapunk csapadékot. A termék gyógyszerészeti célokra van szánva. tö Példa: Valamely ezüstproteinvegyületnek 10 súlyrészét (1. a 105866. sz. német szabadalmi leírást) 200 súlyrész vízben feloldjuk. 50 Ebbe az oldatba, közönséges hőmérsékletnél körülbelül 1 óra hosszat tartó kavarás közben, lassan klórt vezetünk be és az oldatot hígított nátronlúg kis mennyiségeinek adagolásával neutrálisán tartjuk. 55 Ezt az oldatot azután vízbe addig dialy záljuk, míg a víz ezüstnitráttal már nem ad többé klórreakciót és azután (40°-nál nem nagyobb hőmérsékletű) vakuumdesztillálás révén beszárítjuk. 60 Az ekként kapott barnás por, melynek a fentebb leírt tulajdonságai vannak, kb. 7.5% ezüstöt és kb. 2.5% klórt tartalmaz. A hozadék kb. 10 siílyrész. Szabadalmi igény: 65 Eljárás kolloidális ezüstkloridot tartalmazó, vízben könnyen oldható elektrolytmentes anyagnak előállítására, jellemezve azáltal, hogy egy neutrálisán tartandó ezüstfehérjeoldatba klórt ve- 70 zetiink be és azután az oldatot dialyzáljuk. 1'allas nyomda, Budapest.