96786. lajstromszámú szabadalom • Eljárás főleg cukorgyártásnál az alkális, földalkális, továbbá magnézium-sóknak és efféléknek szétválasztására

— 2 — végbe, azután pedig a keletkezett, oldha­tatlan anyagok elválasztását célzó szűrés, átöntés, stb. végezhető legyen. Az átszűrt folyadék, a szerint amint fö-5 lösleggel vagy minimális mennyiséggel dolgoztunk, a reagensből fölösleget vagy minimális menyiséget fog felmutatni. Ha nincsen reagensfölösleg, akkor a fo­lyadékot a cukoriparban ismeretes eljárá-10 soknak vetjük alá. Ha azonban reagens­fölösleg van jelen, akkor ezt alkohol vagy más szerves anyagok segélyével való le­csapatás, vagy pedig vasszulfát, vaschlo­rid, rézszulfát, stb. segélyével való leiile-15 pítés útján kiválasztjuk. Ezt követőleg a fölöslegtől való elválasztásból kapott fo­lyadékot, miként előbb említettük, a cu­koriparban használatos kezelésnek vetjük alá. 20 Ha a fölöslegnek oldhatatlanná tételére alkoholt használtunk, akkor, — minthogy az ezen eredmény eléréséhez szükséges al­koholmennyiség a keletkező anyaghoz van kötve, továbbá a költségeknek minél na-25 gyobb csökkentése céljából, a fölösleges reagenst tartalmazó cukor-folyadékot oly térfogatra párologtatjuk el, hogy az al­kohol hozzáadásakor a fölös reagens old­hatatlan marad, de cukor nem csapatikle, 30 ami nem volna gazdaságos. Szükséges, hogy oly alkoholmennyiséget adjunk hozzá, hogy a kapott folyadék 50— 70% alkoholt tartalmazzon. A második fázis. Ha az oldhatatlan 35 anyagoktól való elválasztást már keresz­tülvittük, akkor az alkoholt a megszűrt folyadéktól frakcionált desztilláció útján akként választjuk el, hogy az alkoholt új­ból felhasználhassuk. A kapott cukorolda-43 tot ismert módon kristályosodni hagyjuk. Ennél az eljárásnál természetesen szük­ségessé válik, hogy a cukornedveket oly állapotban tartsuk, hogy azoknak saccha­roseből glücoseba és laevuloseba való át-45 változása elkerültessék. E célból a cukor­gyártásnál ismeretes mennyiségű meszet adunk hozzá és ezt a kristályosodás előtt, vagyis mielőtt a folyadékot kén-, szénsav­vagy efféle áramok hatásának alávetnők, 50 kiválasztjuk. Miként az előzőkben megállapítottuk, a gyártási feltételek természete szükségessé teheti, hogy a lecsapatás, szűrés, stb. elő­mozdítására meleget alkalmazzunk. 55 A különböző folyamatokban végbemenő reakciók a következők: Reagens-melaszok (csak a benne foglalt anyagokat soroljuk fel, melyek a reagen­sekkel és ezek között mint pl. a kálium-sók leülepednek). 60 Fe(CN)6 Ca2 + 2XK (X = amion) = Fe (CN)( .CaK2 + CaX2 Kalcium-ferrocyanid + káliumsó = kálium-kalcium-ferrocyanid + ugyanannak az amionnak kalciumsója, mint a melaszok káliumsójáé (a csapadék 65 A'izes közegben). Ezt a reakciót vizes kö­zegben folytatjuk le. Ha reagensfölösleget alkalmaztunk és ezt alkohol segélyével kiküszöböltük, ak­kor a végbemenő folyamat a kálium-kal- 70 cium-ferrocyanidnak átváltoztatása kal­ciumfölösleggé, mely a vizes oldatban je­len lehet, de azután az alkoholban foglal helyet és azután annak az anyagnak szű­rése és inkantációja révén, melyben jelen 75 van, kiválasztható. Kalcium-ferrocyanid-fölöslegnek péld. ferro-chlorid segélyével való kiválasztása. 3Fe(CN)0 Ca? + 4Cl3 Fe= (Fe)(CN)8 ,s Fe4 + 6Cl2 Ca, Kalciumferrocyanid + ferrochlo- 80 rid = poroszkék (ferriferrocyanid) + kal­eiumchlorid. A harmadik fázis. A reagens visszanye­rése. A kapott és elkülönített csapadék a kö- 85 vetkező képletnek felel meg: Fe(CN)6 CaM2 (M —alkális fém). Hogy azonban a magyarázatot egyszerűsítsük, M helyébe káliumot teszünk. Ezt a Fe(CN)6 CaK2 -t pl. Cl; i Fe-vel ferro- 90 chloriddal) kezeljük, miniellett ferriferro­cyanid (poroszkék) + kalciumchlorid + ká­liumchlorid keletkezik. 3Fe(CN)6 CaK„ + 4Cl.s Fe = (Fe)(CN)0 „ Fe4 + Cl2 Ca + 6C1K 95 Minthogy a poroszkék és kölcsönös ha­tásban még inkább a kalciumchlorid és a káliumchlorid oldhatatlanok, átöntés, szű­rés, stb. segítségével egymástól könnyen elválaszthatók. 100 Az átszűrt és elpárologtatott folyadék alkális sókat és kalciumsókat hagy hátra, melyek pl. trágya gyanánt használhatók fel. A poroszkeket egy tartányban kalcium- 105 hydráttal kezeljük, miáltal kalcium-ferro­cyanidok és ferrohydrátok keletkeznek. Minthogy az utóbbiak oldhatatlanok és a kalcium-ferrocyanidok vízben oldhatók, egymástól szűrés, átöntés, stb. útján igen no jól elválaszthatók. Az átszűrt folyadék kalcium-ferrocyanidokat tartalmaz, me­lyek ismét felhasználhatók. (Fe(CN)0 Fe4 + 6Ca(OH)2 = 3Fe(CN)c Ca2 + 4Fe(OH),. 115 Poroszkék + kalciumhydrát = kalcium­ferrocyanid + ferrohydrát.

Next

/
Thumbnails
Contents