96269. lajstromszámú szabadalom • Eljárás őskátrány és őskátrányfrakciók savas alkatrészeinek leválasztására

— 2 — hosszat nem túlságosan gyorsan kavarjuk, majd a keveréket az ülepítőedényekbe bocsátjuk le. Legfeljebb 3 óra múlva a szénhidrogének az illető kátrány 5 természete szerint, de legtöbbnyire a fenolátlúg felett válnak ki. Az elválasztó vonalak mind a három példánál igen élesek. Ededmény: 7-3% szénhidrogén, 27% fenol. 10 A fenti három példában víz helyett mindenkor gázvizet is alkalmazhatunk, ami főleg akkor szükséges, ha az őskátrányt nem közvetlenül a lepárlás után dolgozunk fel vagy pedig ha frakciókkal 15 dolgozunk. , 4. 500 g. Pintsch-őskátrányt 3.4 liter gázvízzel Lénárt-féle keverőben emulgáltunk, amikor is a csekély víztartalmat nem vettük figyelembe. A 40° C. hőmér-20 sékletű emulzióhoz 5.6 kg. (95%-os) alkoholt adtunk, miközben az emulziót mozgásban tartottuk. Ezután az egész folyadékot nagy fordulatszámmal centrifugáltuk és ezáltal a vizes fenolalkohololdatot 25 elválasztottuk. Az alkohol lepárlása után a fenolok 245.8 g.-os tömegben csapódtak ki, melyeknek fenoltartalma 89.33% volt. 5. 20 kg. őskátrányt Lénárt-keverŐben 104 liter gázvízzel emulgáltunk és az 30 emulzióhoz kavarás közben 242 liter 95%-os denaturált szeszt adtunk. Ezután a keletkező keveréket gyorsforgású (Sharples-) centrifugában leválasztottuk. 319 kg. alkoholfenololdatot nyertünk, mely-35 bői az alkohol ledesztillálása után 9.83 kg. fenolt és 16 kg. szénhidrogént kaptunk, melyek még természetesen vizet és alkoholt, valamint csekély mennyiségű fenolt tartalmaztak. Folytonos üzemben 40 természetesen a visszanyert alkoholt használjuk fel, amelyet ilyenkor a desztilláció helyéről akár kondenzátum, akár gőz alakjában, egyenesen az emulgálókádba vezetünk. 45 6. Szuroktól megtisztított 500 g. őskátrányt 3.350 liter gázvízzel emulgáltunk és az emulzióhoz 4.75 kg. (95%-os) alkoholt adtunk. Ezután a keveréket centrifugáltuk. Az alkohol-fenol-oldatból 30(1 gr. 75% tisztasági fokú fenolt és 200 g. 50 szénhidrogént nyertünk. 7. A 3. alatti eljárás szerint dolgoztunk, de 200—240°-on forró őskátrányirakciót használtunk. Az emulzióhoz alkalmazott víz mennyisége 3.90 litert, a 5c (95%-os denaturált) alkohol mennyisége 4.4 kg.-ot tett ki. 227 g. 92%-os fenolt kaptunk. 8. Szurokból desztillált 75 kg. őskátrányt 247 liter vízzel emulgáltunk ós 200 6C kg. acetont adtunk hozzá. A folyadékot ezután centrifugáltuk, amikor is az acetonvízrétegből 37.9 kg. 90.7% tisztasági fokú fenolt nyertünk. 9. 70 295" C. között forró 100 kg. ős- 6E kátrányfrakciót 750 liter vízzel emulgáltunk és az emulzióhoz 375 kg. aceton és 375 kg. (95%-os) alkohol keverékét adtuk. Centrifugálás után a vizes acetonalkohololdatból 42.7 kg. 94.2% tisztasági fokú íe 7C nolt nyertünk. Szabadalmi igények: 1. Eljárás őskátrány és őskátrányfrak ciók savas alkatrészeinek leválasztására, azáltal jellemezve, hogy az ős- 7£ kátrányt (vagy frakcióit) vízzel vagy gázvízzel emuigáljuk és az emulziót olyan oldószerrel kezeljük, amelyekben sok víz jelenlétében különösen a savas alkatrészek oldódnak (ilyen 8( oldószerek pl. az alkálioldatok, alkohol, aceton, a két utóbbi keverékei stb.). 2. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azáltal jellemezve, 8í hogy az emulziót egy vagy több fokozatban tesszük ki az oldatok hatásának. 3. Az 1. és 2. igényben védet eljárás foganatosítási módja, azáltal jellemezve, 9( hogy az emulzió képződését szappan hozzáadásával segítjük elő. ''alias nyomda, Budapest.