94307. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiszta vazelin előállítására

— 2 az összes többi szennyezéseket elkülöníthetjük a folyadéknak oly oldószerrel való oxtrahálása által,, mely csakis a vazelint oldja. Ezen célból előnyösen használható a 5 könnyű nafta, melynek végső íorrpontja pl. 90° C alatt fekszik. Használhatók azonban e célra alkoholok és más oldószerek is. Előnyös az eljárás foganatosítása a sav lassú hozzáadagolásával és hosszabb 10 reakcióidőtartammal, amint ezt leírtuk, azonban az eljárás lényegesen meggyorsítható, anélkül, hogy a hatásfok lényegesen romlana. A folyékony termék a második savkeze-15 lés vagy az extnaihálás után előnyösen finoman elporított ós hevített agyagon át szűrhető. A szűrő kb. kétharmadrészéig megtölthető az agyaggal, a massza hőmérsékletét pedig gőznek egy, a szűrőt körül-20 Vevő köpenyen át való áramlása által vagy • más alkalmas módon tartjuk a kívánt magasságban. Ezután a vazelinterméket a szűrőbe és azon át vezetjük, melyet bármely alkalmas módon tartunk üzemben. 25 A szűrt termék rendszerint tiszta fehér mindaddig, amíg a szűrőn az agyag súlyával kb. egyenlő súlyú vazelin nem haladt át. Ezután a termék kissé zöldes árnyalatot vehet fel, mely fokozatosan sötétebbé 30 válik az agyag fokozódó kimerülésével. Amint a szűrés hatástalanná vált, az agyagot, mely súlyának kb. egyharmadrészének megfelelő súlyú vazelint tartott vissza, kb. 50° C-ra kihűlni hagyjuk és a 35 vazelin alkalmas oldószerével, pl. naftával, extraháljuk. A vazelint az oldószerből ez utóbbi desztillálása által nyerjük vissza, amikor is az oldószer újbóli kondenzálásáról gondoskodunk. Az agyag újból való 40 hatásossá tétele ismert módon eszközöl hető. A savkezelés folyamán keletkező kén' dioxidot exhausztor segélyével távolíthat juk el és biszulíit képezése céljából lúgos 45 oldatba vezethetjük vagy pedig más mó don nyerhetjük vissza. Kb. 28%-os nátriumkarbonátoldat előnyös a kéndioxid elnyeletésére. A találmány szerinti eljárás terméke ,50 nagymértékben tiszta vazelin. Ezen terméket jellemzi, hogy lényegileg szín-, íz- és szagmentes. A találmány szerinti vazelintermékek levegő vagy fény behatolásának még hosszú időtartaimon át kitéve sem tá -55 madtatnak meg és rendes körülmények között savakkal vagy lúgokkal meim reáliáinak. A kereskedelemben szokásos eddigi vazelintermékekkel összehasonlítva, az új termék fontos megkülönböztető jellemzője, hogy kb. 95—98%-os kénsavval 60 J()0U

C hőmérsékletig, sőt ezen felül kepeivé, lényegileg színváltozást nem szenved. A találmány szerinti eljárás értékes előnye, hogy különösen csekély értékű anya- 65 gokból oly hófehér vazelin állítható elő. mely elraktározva nem romlik meg. Szabadalmi igények: A 91715. sz. törzsszabadalomban védett eljárás foganatosítási módja sztabil éa 70 tiszta, fehér vazelin előállítására, azáltal jellemezve, hogy a nyers vazelin oleummal vagy kb. 63—98%-os töménységű kénsavval való kezelését 60—100® C hőmérsékleten huzamosan eszközöl- 75 jíik, amíg a nyers petrolátumban levő, fi savra reagáló részek szuifonáR vegyületekké át nem alakultak, majd a keverék hőmérsékletét jelentékenyen, azonban 200° C hőfokot meg nem ha- 80 ladó magasságig megnöveljük és ezen hőmérsékletet fentartjuk mindaddig, amíg a szulfonált vegyületek nagyjából liem karbonizáltattak, mire a karboni-SiS.lt- részeket a folyadéktól elkülönít- 85 3 ük. 2. Az 1. igény szerinti eljárás foganatosítási módja, azáltal jellemezve, hogy a nyers vazelint kb. 70° C hőmérsékleten oleummal vagy kb. 63—98%-os tö- 90 ménységű kénsavval kezeljük, miáltal H petrolátumban levő, a savval reagáló részeket szulfonált vegyületekké alakítjuk át, mire a keverék hőmérsékletét kb. 160—170° C hőfokra növeljük és 95 ezen hőmérsékletet huzamosan fentartjuk, amíg a szulfonált vegyületek nagy része nem karbonizáltatott, majd a folyadékot a karbonizált részektől elkülönítjük és a karbonizálatlanul maradt 100 szulfonált részek eltávolítása céljából kezeljük. 3- Az 1., illetve 1. és 2. igény szerinti eljárás foganatosítási módja, azáltal jellemezve, hogy a maradék szulfonált ve- 105 gyületeket oleummal vagy kb. 63—• 98%-os töménységű kénsavval kb. 150— 100 hőfokot meg nem haladó hőmérsékleten való kezelés által karbonizál,1uk és a tisztított folyadékot az ily mó no don képezett karbonizált részek elkülönítése céljából szűrésnek vetjük alá. 4. Az 1. igény szerinti eljárás foganatosítási módja, azáltal jellemezve, hogy nyers vazelint kb. 70° C hőmérsékleten 115 kb. 24 órán át oleummal vagy kb. 63— 98%-os töménységű kénsavval kezelünk