93566. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a vynilchlorid polimerizált módosulatának előállítására

Meyjelent 1!>30. évi márcivts hó 1-én. MAGYAR KIRÁLYI ^^^^ SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 1)3566. SZÁM. IVll/1. OSZTÁLY. Eljárás a vinyl chlorid polymerizált módosulatának előállítására. Van Dyk A. Lajos vállalkozó New-York, mint Ostromilensky Iván new-yorki lakos jog-utódja. A bejelentés napja 1926. évi junius hó 14-ike. É. A. E. A.-beli elsőbbsége 1925. évi november hó 2-ika. Van egy polymerizált vinyl chlorid, amelynek rendkívül előnyös tulajdonságai vannak film és más efféle cikkek gyártása szempontjából. Ezt a módosulatot én béta 5 caoupren chloridnak neveztem, megkülön­böztetésül a polymerizált vinyl chlorid egyéb módosulataihoz képest, amelyeket alpha, ill. delta és gamma caoupren chlo­ridnak neveztem. Ha a vinyl chloridot 10 polymerizációnak vetjük alá, akkor az alpha módosulat a bétánál előbb, a delta ós a gamma pedig a bétánál utóbb képző­dik. A béta caoupren chloridból készített fil-15 mek rendkívül maradandó hajlékonyság­gal bírnak, foltosod ástól mentesek és egyéb előnyös tulajdonságaik is vannak, mint például kiválóan átlátszók és nem gyul­ladnak meg, úgyhogy különösen a mozgó-20 képiparban való felhasználásra alkalma­sak. Említett másik szabadalmamban a béta caoupren chlorid előállításának különféle módjai vannak leírva. A jelen bejelentés 25 ugyanezen módosulat további előállítás­módjára, vonatkozik. Nagyjában szólva most elébb alpha módosulatot állítunk elő ós ezt változtatjuk át azután a béta for­mára. Ezt a konverziót akár az ultra-30 ibolya sugarakkal való kezelés huzamossá való elnyujtása, akár például 50° ós 135° C hőmérsékletek közötti, huzamossá el­nyújtott hőkezelés vagy pedig kettős, azaz fény- meg hőkezelés révén foganatosít-35 hatjuk. I. példa: Folyékony vinyl chloridot va­lamely zárt tartályban, mint például kvarc csőben, higany kvarclámpa utra-ibolya sugarainak tesszük ki, mígnem partiális polymerizáció révén alpha caoupren chlo- 40 ridot nyerünk. Ezt megszabadítjuk min­den, nem polymerizált vinyl chloridtól, pl. úgy, hogy ez utóbbit elpárologtatjuk és kondenzáljuk. Említett másik szabadal­mamban le van írva, hogy az. alpha 45 caoupren chlorid oldható acetonban, de a beta fonna nem oldható acetonban, ha^ nem igenis oldható monochlorbenzolban. A delta és gamma formák nem oldhatók e két oldószer egyikében sem. 50 Az elpárologtatáson átment masszából, amely túlnyomórészt alpha caoupren chlo­ridból áll, ez utóbbit elkülönítjük, még­pedig úgy, hogy acetonban oldjuk és ez oldószert azután elgőzölögtetjük. 55 Az így nyert alpha módosulatot beta caoupren chloriddá konvertáljuk azáltal, , hogy huzamossá eínyujtottan tesszük ki ultra-ibolya sugaraknak, például valamely higany kvarclámpáiénak vagy ívlámpáié- 60 nak, vagy pedig huzamossá elnyújtott hő­kezelésnek vetjük alá, például 50° C ós 135° C hőmérsékletek között vagy mindkét, vagyis úgy a fény-, mint a hőkezelést is alkalmazzuk. Ha a próba azt mutatja, hogy 65 a konverzió már addig a pontig jutott, amelynél a termék oldható monochlor­benzolban, de nem oldható többé aceton­ban, akkor a masszát egymásután ace­tonnal ós monochlorbenzollal kezeljük és 70 az így a monochlorbenzolban nyert olda­tot filmalakra teríthetjük szét és kellőleg megszárítjuk, hogy átlátszó, hajlékony lemezeket vagy filmeket nyerjünk. Minthogy az oldhatatlan delta, ill. 75 gamma módosulatok hajlamosak rá, hogy

Next

/
Thumbnails
Contents