93422. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gyógyászati célokra alkalmas higanyvegyületek előállítására
Mijit a sémákból látható, a meghiganyozott, telítetlen kötést tartalmazó vegyület telítetlen kötése megszűnt és ezzel szemben a higanyozásra használt telítetlen 5 kötést nem tartalmazó vegyületben telítetlen kötés lépett fel. Ezen sémákkal feltüntetett áthiganyozási folyamat sírna lefolyású és melléktermékeket higanyozó anyag alapvegyüle-10 tein, pl. fehéjsavmethylesteren vagy krotonsavon kívül, melyek visszanyerhetők és újból a folyamatba vihetők, nem szolgáltat. A nyert kész termékek igen értékes therapeutikus tulajdonságokkal bírnak. 15 Példák: 1. 466 súlyrész aeetatmereuriaethoxihydrofahéjsavmethylester (Eínar Biilmann szerint előállítva; olvadáspontja 122.5° C) és 238 súlyrész camphorsav félallylamidot 2500 súlyrész abs. alkoholban 20 több órán át visszaesepegő hűtővel forralunk, majd az alkoholt teljesen ledestilláljuk. A melléktermékként keletkező fahéjsavmethylester eltávolítása végett a maradékot aetherrel vagy eeetaeth'erre] 25 mossuk, mire a camphorsavfélallylamid higanyvegyülete mint fehér por marad vissza. Ha a terméknek további tisztítása kívánatos, úgy híg lúgban feloldjuk és ebből az oldatból híg ecetsavval kics-ap-30 juk. A nyert test vízben nem oldódik, ellenben jól oldódik methyl és aethylalkoholban, híg alkaliákban és ammóniában. Ezen utóbbiakban anélkül, hogy higanyoxid kiválás történnék. Híg ammoniás ol-35 data kénhydrogénnel sem higanysulfid csapadékot, sem színeződést nem ad, savanyú közegben ellenben erős higanyreakciót ad. Az új higanyvegyület higanytartalma 36% körül van, elméleti higanytar-40 talom Cj,H,n O( ,NHg képletből számítva 36.8%. 2. 91 súlyrész oxy-vajsav-higanyvegyületet (előállítva Einar Biilmann szerint, Berichte der Deutschen Chemischen Ge-45 sellschaft, 43. kötet 579. oldal) és 60 súly rész camphorsavfélallylamidot 1000 súlyrész 1.5% ecetsavat tartalmazó alkohollal vízfürdőn visszafolyó hűtővel melegítünk. 10 órai melegítés után az alkoholt ledestil-50 láljnk, a maradékot aetherrel, majd vízzel kimossuk. A nyert termék fehér, majdnem színtelen por, melynek tulajdonságai az 1. példában leírt vegyületeihez teljesen hasonlóak és mely szükség esetén híg lúgban való oldás és híg ecetsavval való ki- 55 csapás által tisztítható. 3. 560 súlyrész aeetat-mercuri-aethoxihydro-iailiéjsavmethylestert és 235 súlyrész saiicylallylainid-ortoeeetsavat 3000 súlyrész alkohollal vízifürdőn visszafolyó hű- 60 tővel forralunk. Több órai forralás után az alkoholt ledestilláljuk és a maradékot aetherrel gondosan átdolgozzuk. Az aetlier kioldja a reakciónál regenerálódott fahéj savmetliylestert, mely az aether lehajtása 65 után visszanyerhető. Ezután a terméket kevés ecetaetherrel mossuk, majd vízzel kilúgozzuk. A nyers terméket normál nátronlúgba n oldjuk és híg ecetsavval kicsapjuk. 70 Az így nyert fehér por szerves oldószerekben és vízben igen kevéssé oldódik, híg ammoniás oldata kénhydroigénes vízzel nem változik, a megsavaiiyított oldatból ellenben higanysulfidcsapadék válik le. 75 Szabadalmi igények: 1. Eljárás gyógyászati célokra alkalmas higany vegyületek előállítására, jellemezve azáltal, hogy telítetlen aliphás vagy telítetlen aliphás oldallánecal 80 bíró aromás vegyületeket olyan — telítetlen savakból vagy azok származékai ból és higanysókból additió útján nyerhető — szerves higyany vegyülettel, mint higyanyozó anyaggal hozzuk re- 85 akcióba, mely a higanyt legalább egyik vegyértékével közvetlenül szénatomhoz ka pc solva tar taIma zza. 2. Az 1. alatti eljárás foganatosítási módja, jellemezve azáltal, hogy szerves higa- 90 nyozó anyag gyanánt a fahéjsavestereknek higanysókkal létesített vegyületeit használjuk. 3. Az 1. alatti eljárás másik foganatosítási módja, jellemezve azáltal, hogy hi- 95 ganyozó anyag gyanánt a krotonsavnak higanysókkal létesített vegyületét használjuk. I'íillas nyomda. Budapest.
