93109. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tömény ecetsav előállításáa

Megjelent li)3Q. évi április hó 1-én. • ÜAÖTAft KTRÁtYI SZABADALMI BíR^SAÖ SZABADALMI LEÍRÁS 931<Í9» SZAM. — IV/c» oszTic.y. Eljárás töméíiy ecetsav előállítására. Komlós Hugé vegyészmérnök Csepel. A tejeteatés itatja 1926. <évi július k<ó Hr-ikw. Tömény ecetsavat ielenleg Maajdnem ki­zárólag ayers ecetsavas més&ből állítanak elő. A legelterjedtebb eljárás, hogy ©cet­savas meszet tömény kénsavval desztillál-5 ják. Az így nyert tömény ecetsavat, mely többnyire 80%-os rektifikationak vetik alá, mikor is 2% elő- és 3% utópárlatot kapnak, melyeket használni semmire nem lehet. Ezenkívül 30% technikai ecetsavat, amely 10 30%-os, és 65% 98%-os ecetsavat nyernek, mely utóbbiból kaliumpermanganattal való újbóli desztilláció iitján nyerik a tiszta tömény ecetsavat. Az első desztillációnál a veszteség 5—• 15 10%, a rektifikálásnál pedig 50%. Az egész veszteség az ecetsavas mész feldolgozásá­nál tehát kb. 10%, azonkívül 9% mint hígabb ecetsav (30%-os) nehezebben érté­kesíthető, vagy pedig az újból ecetsavas 20 mésszé alakítandó és újból az egész előbb leírt eljárásnak alávetendő. Jelen talál­mány célja egyrészt a veszteségeknek a legminimálisabbra való leszorítása, más­részt minden desztilláló eljárás nélkül 25 olyan tömény ecetsav előállítása, mely technikai célokra minden további eljárás mellőzésével használható; másodsorban az így nyert technikai ecetsavnak egyszerű deszti Hálása által, tehát rektifikálás nél-30 kül, tiszta tömény ecetsav készítése. Ez az elő- ós utópárlaton kívül csak ugyanolyan %-os összetételű ecetsavat tartalmaz, tehát nem tartalmaz olyan híg összetételű ter­méket, mellyel töményítés céljából az el-35 járást meg kellene ismételni. Az eljárás maga bizonyos ecetsavas sók azon tulaj­donságán alapszik, hogy ezen sók tömény ecetsavban oldódnak, míg kénsavas, ille­tőleg sósavas sóik tömény ecetsavban nem, 40 vagy csak nagyon kis mértékben oldód­nak. Az eljárás legegyszerűbb formája a követbeaő: Tömény ecetsavban nátrmm­•acetátot éldtmk és folytonos keverés-hűtés közben annyi tömény kénsavat csurgatunk az oldathoz, mely a 2 Na C2 H3 02 +H2 S04 45 egyenlet értelmében az ecetsavas nátrium teljes elbontásához elegendő. A nátrium­szulfát kiválása után a nyert tömény ecet­savat, mint technikai ecetsavat azonnal értékesíthetjük, vagy pedig folytatólago- 50 san mindig több és több ecetsavas nátriu­mot oldva benne, mindig több és több tö­mény ecetsavat állíthatunk elő. Az így nyert technikai ecetsav egyszerű, szükség esetén káliumpermanganattal való desztil- 55 lálása által hasonló %-os összetételű, de tiszta ecetsavat nyerünk. A kiváló nátriumszulfátot felhasznál­hatjuk arra, hogy a nyers ecetsavas mész­ből nátriumacetátot nyerjünk, a követ- 60 kező egyenlet értelmében: Ca (C2 H3 02 ) 2 + Na2 S04 = 2 Na C2 Hs 02 + CaS04 Tehát a nyers ecetsavas mész vizes oldat­ból nátriumszulfáttal a nehezen oldható 65 gypsz (Ca SO) kiválasztható, míg az oldat nátriumacetátot tartalmaz, melyből ki­kristályosítással előállítható. A víz teljes befőzése által is előállítható; ilyenkor cél­szerű a keletkező sót kihevíteni, hogy a 70 kátrányos alkotórészek elroncsolódjanak. Minthogy szűréssel a nátriumszulfátokat az ecetsavtól teljesen megtisztítani nem lehet, célszerű az ecetsavas mész oldatá­hoz egy kevés iszapolt krétát (vagy oltott 75 meszet) tenni, hogy a nátriumszulfáthoz tapadó ecetsav evvel ecetsavas mésszé vegyüljön.

Next

/
Thumbnails
Contents