92980. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ásványolaj vákuumdesztillálására

— 4 — egy idő mnlva süllyedni kezd. Legcélszerűbb ekkor a destillátumot az előzőtől elkülönítve felfogni, pl. a (28) gyűjtőitartályban, mert ekkor már a krackolódás 5 erélyesen megy végbe. A (441) vacuumszelepet most egészen nyitjuk, úgyhogy teljes és közvetlen szívóhatást fejtünk ki a (28) tartályon és a (24) bő csövön keresztül; ilyenkor már majdnem kizáróia-10 gosan csak állandó gázok illannák el az elkülönítőcsoporton keresztül. A destillációt mindaddig folytathatjuk, amíg még értékesíthető terméket kapunk. A kondenzátum utolsó részlete a kracfco-15 lási termékek folytán természetesen kevésbbé tiszta, mint az előző kenőolajfrakciók. A kazánban maradt maradék a lehajlás mérvének megfelelően kemény vagy lágy 20 aszfalt, vagy „fluxolaj". Mindezen termékeik jól értékesíthetők. A (25) gyűjtőtiartályban első kondenzátumfriakció gyanánt felfogott gázolaj késztermék gyanánt közvetlenül piae-25 képes. A (26) és (27) tartályokban felfogott kenőolajfrakciók ugyan szintén közvetlenül felhasználhatók, de még tartalmaznak kismennyiaégű organikus savat, me-30 lyekiet célszerű eltávolítani, ha teljesen állandó, jószagú éis tiszta olajokat kívánunk. A (28) tartályban felfogott legnehezebb frakció ugyancsaik tartalmaz szerves savakat s ezenkívül nem lényegtelen 35 mennyiségű krai-kolási termékeket is. Ezek is eltávolítandók, ha teljesen tis»zta olajra van szükség. Ezen célból a (26, 27) és (28) tartályok tartalmát egyesítve vagy külön-külön íO újabb destillációmak vetjük alá. Általában az egyes frakcióknak külön-külön való destillálása ajánlatosabb. Hogy az újonnan destillálandó ezen 55 frakciókból a savaikat és egyéb nem kívánatos tisztátlaniságokat eltávolítsuk, ill. lekössük, az olajokat közömbösítő szerrel, pl. marómész, marónátron, stb. oldataival magában véve ismeir t módon, pl. 60 agitátorban kezeljük. Általában 100 liter nehéz desl illáira 200—300 gramm 30—40 Bé. sűrűségű marólúg elégséges, A közömbösítő szerrel alaposan kevert olajat már most az ismertetett berendezésben 65 újból destilláljuk, miközben a kondenzátumot természetesen különböző frakciókban foghatjuk fel. Első frakció gyanánt aránylag kismennyiségű könnyebb olajat különítünk el. Az eredetileg a (28) gyűj- 70 lőlariályban felfogott legnehezebb kon denzátumok az újabbi destilláláskor súlyuknak kb. 10%-át kitevő, aránylag könnyebb olajat szolgáltatnak, mely nyilván túlnyomó részt krackolási termékek- 75 bői áll. A (26, 27) és (28) gyűjtőtartályokban eredetileg felfogott s neutralizá'lt kondienzátumok újabbi destillálása alkalmával visszamaradó maradékok külön gyűjthetők és újabb destillálásnak vethe- 80 tők alá, miikor is még 80—90% használható kenőolajat szolgáltatnak. A következő táblázatban példaképen egy 14 Bé. fajsúlyú éis 3% kéntartalmú arkansas-nyerso'lajiból a találmány sze- 85 rint létesített termékek sajátságai soroztainak fel. A közölt sajátságok megállapítására az Amerikai Egyesült Államokban elfogadott vizsgálati módszerek szolgáltak. (U. S. Govermmient Standard Spe- 90 cification 20 Technieal Paper 323A, Department of the Interior, 1924). Termék Gáz-100 200 300 500 750 1000 1300 Termék olaj 100 h a 1 v á n y A nyersolaj °/„-a . _ _ _ _ 24'23 9-70 8-38 5'65 4-19 5" 65 5-41 2-16 Fajsúly Bé. _________ ___ 29-0 22-0 20-7 20-2 19-9 19-3 18-9 18-7 Lobbanási p. (°C) _______ — 168 190 196 213 224 238 249 Gyúlási p. (°C) — 199 230 232 260 277 296 310 Viskositás 38° C-nál — 105 221 310 508 740 1076 1356 3-0 j [3-5— 4-0— Szín N. P. A. .— 1-75 2-0 2-25 2-5 3-0 j [3-5— 1-75 2-0 l ' 4"0 4-5 Fapypróba (°C) ... ___ __ ___ — —37 —29 —23 —21 —18 —15 -15 Conradson szénmaradék — •01 •02 •03 •04 •07 •09 •10 Demulsibilitás 54° C-nál .__ — 1620 1620 1620 1580 1500 1500 1200 R. E. próba* — 1 1 2 2 3 6 7 * Az olaj ellenállása emulgálással szemben. 105