92696. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aminoguaminidoknak és ezk alkáliszármazékainak előállítására
Megjelent 1930 . évi április hó 15-én . MAGYAR KIRÁLYI ^^^^ SZABADALMI BIRÓSÁÖ SZABADALMI LÉTRÁS 9269(5. SZÁM. — IVb/SJ. OSZTÁLY. Eljárás amidoguanidinoknak és ezek származékainak előállítására. Dr. Heyn Myron vegyész Breslau. A bejelentés napja 1926. évi junius hó 18-ika. Az alkilált guanidinok sóit eddig többek között oly módom állitottáik elő, hogy a metilisotiofkarbamid sóit primer vagy szekunder monaminok koncentrált oldatával 5 öntötték le. Egy aimidoguianidinit, nevezetesen az amidobutiléniguaniadint (agmatin) egy diaminnak, a tetrametilendiaminnak (putreecin) cianiaanidira való behatása utján 25 állították elő. Ez a szintézis meglehetősen körülményes és melléktermékként tetrametiléndiguanidot ad. A sorozat magasabbrendű tagjainál az eljárás egyáltalában nem vezet eredményhez; kimutatható 10 volt továbbá, hogy emellett csak diguanidinok képződnek. A találmány abban áll, hogy diamninokhoz, hidrazinokhoz, illetve ezek hidrátjaihoz az alkilisotiokarbamid sóit adjuk. 15 Ezen eserebomlás minden diaminnial. hidrazonnal vagy ezek alkilszármazékai -val sikeresen keresztülvihető ós ily módon simán amidoguainidinoikhoz, hidnazinguanidinokhoz vagy ezeík sóihoz jut-20 hatunk. Példák; 1. 40 g. tetraimetiléndiamin koncentrált oldatához vízfürdőhamérséikleten lassanként 50 g. metilisotioikiarbaímidsz'ulfátkon-30 centrált oldatát adtuk. Vákuumaiban való besűrítés után a miaradéikot alkalmas módon megtisztitottuk. A hozadék körülbelül 80% annidobutilénguanidinszulfát (agrnatinszulfát). 35 2. 50 g. pentametiléndiamin koncentrált oldatához 60 g. metilisotiokarbamidszulfát koncentrált oldatát adtuk. Vízfürdőn való hevítés és a desztilláció maradékának rákövetkező tisztítása után körülbelül 80%-os termelési hányadban amidopenti- 40 lénguanidinsziulfátot kaptunk. Előnyösen metilisotiokarbamidszulíátból indulhatunk ki, mely Arndt Fritz módszerével (Bericihte der Deutschen chemisehen Gesellschaft 1921. évf. 2236. oldal) igen köny- 45 nyen állítható elő. 3. 5 g. hidrazinhidrát konoenltrált oldatéihoz 12 g. metilisotiokarbamidszulfiátot adtunk. Vízfürdőn való hevítés és a desztilláció maradékának rákövetkező meg- 50 tisztítása után körülbelül 70—80%-os hozadékkal amLnoguanidinszulfátot kaptunk. 4. 5. g. metilhidrazin koncentrált oldatához 15 g. metólisotiokarbamidszulfát 55 koncentrált oldatát adtuk. A további kezelés a 3. példában megadott módon történt. A termelési hányad 70—80% metilammoguianidinszulfát volt. 5. 3 g. tetnametiléndiamin koncentrált 60 oldlatájhoz lassanként 8 g. etilisotiokarbacmiid koncentrált oldatát adtuk és a 3. példia szerint jártunk el. A termelési hányad körülbelül 60% aanidobutilénguanidimsziulfát volt. 65 Szadabalmi igény: Eljárás az amidoguanidinok sóinak előlállitásária, azáltal jellemezve, hogy diaminokhoz vagy ezek hidrátjaihoz viagy alkilszárinazéikiaihoz az alkiliso- 70 tiobairbamiidok sóit adjuk. Pallas nyomda, Budapest.
