92631. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gyógyászatilag értékes higanyszármazékok előállítására

rés közben apránként 0.02 g frissen lecsapott higanyoxidot adunk. Kb. félóra alatt majdnem az összes higanyoxid feloldódik ós a tiszta, centrifugált oldatot akkor 60 5 kcm. alkoholba öntjük. Majdnem 2 g vízben teljesen oldódó nátriumsó áll elő. 4. 0.4 g p-amidoacetofenon-szemikarbazont 2 kcm. vízben finoman szuszpendálunk és a szuszpenzióhoz 0.6 g merkuriacetátnak 10 3 kcm. vízben való szűrt, tiszta oldatát adjuk. Az alkotórészekből azonnal színtelen zselatinszerű tömeg áll elő, melyet jól öszszedörzsölünk és amely kb. 6 órai állás után leszívható. A vízzel mosott terméket 15 agyagon, majd vákuumban megszárítjuk. A teljesen színtelen anyag 135°-on bomlik, mimellett barna ömlesztéket ad. 5. 0.2 g p-benzaldehid-anilt 0.3 merkuriacetáttal bensöleg el dörzsölünk, mimellett 20 a tömeg már közönséges hőmérsékleten is meglágyul. A reakciót vízfürdőn való felmelegítéssel foganatosítjuk. Az élénksárga színű reakciótermékhez kb. 10 kcm. meleg vizet oldunk és kihűlés után a szilárd tömeget leszívjuk. A termék hígított 25 meleg ecetsavban sárgásvörös színnel feloldódik. Ebből az oldatból a kloridot híg nátriumkloridoldattal való kicsapással állíthatjuk elő. A termék 200° körül bomlik. 30 Szabadalmi igény: Eljárás gyógyászatilag értékes higanyvegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy nem helyettesített vagy tetszésszerint helyettesített, adott eset- 35 ben gyógyászatilag fontos hatóanyagokat vagy csoportokat tartalmazó, vegyes alifás ciklusos karbonilvegyületeket merkurálunk és az előállított higanyvegyületeket reakcióképes amido- 40 vegyiiletekkel kondenzá 1 juk. Fallas nyomda, Budapest.