92304. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ásványi olajok és ezek párlatainak finomítására

pihentetjük, mire a folyadékok két ré­tegre válnak külön, melyek közül a felső a kezelt ásványi olajból, az alsó a fenol­ból és a kezelt ásványi olajból kivont 5 anyagokból áll. A két folyadékot bármely alkalmas módon különválasztjuk. Az ásványolajat mennyisége körülbelül 3%-ának megfelelő vízzel összekeverjük, a fenolt és a vizet leülepedni hagyjuk és lü végül az olajat maróalkáli vizes oldatá­val mossuk. Ily módon eltávolítjuk az ásványi olajban maradt fenolt, amelyet az alkális mosóvízből bármely ismert mó­don megsavanyítással visszanyerhetünk. 15 Az ásványi olajokból kivont anyagokat tartalmazó fenolt íigy választjuk el az ol­dott anyagoktól, hogy azt tetemes tér­fogatú (pl. térfogata 4—20-szorosának megfelelő) vízzel (előnyösen az alább is-20 mertetendő művelet egy későbbi fokoza­tából visszanyert vízzel) kezeljük, kb. 70° C-on vagy ennél magasabb hőmérsék­leten, mikor is a fenol a vízben feloldó­dik és az ásványi olajból kivont anyagok 25 a vizes oldat tetején úsznak. Ezeket al­kalmas módon eltávolítjuk és a fenol meleg, vizes oldatát kb. 30° C-ra lehűtjük, mikor is a fenol kiválik és a vízben emulzió alakjában lebeg. Ezt az emulziót 30 megbonthatjuk és a fenolt így bármely alkalmas módon visszanyerhetjük, akár centrifugálással, akár pedig szűréssel homokrétegen, vagy finoman megőrölt ásványrétegen, sűrűszövésű szűrősajtó-35 vásznon vagy szűrőpapíroson át. A visszanyert fenolt, miután a felesle­ges víznek alkalmas lepárlóüstben való ledesztillásával eredeti töménységére kon­centráltuk, friss ásványolajmennyiség 40 kezelésére felhasználhatjuk. A konden­zált párlatot a fenol fentemlített meleg vizes oldatához keverjük, mielőtt azt 30° C-ra lehűtöttük volna. Olyan esetekben, mikor a kezelendő 45 ásványolaj főképen vagy részben ala­csony forrpontú frakciókból áll, a fenolt az olajjal való kezelés után, de az oldott anyagok eltávolítására fentismertetett, vízzel való kezelés előtt kondenzátorral 50 felszerelt lepárlóüstben felhevítjük, hogy a fenol által kivont alacsonyabb forr­pontú anyagokat visszanyerjük. Abban az esetben, ha főképpen alacsony forrás­pontú anyag áll kezelés alatt, elegendő az 65 adszorbeált anyagokat az említett módon a fenolból ledesztillálni és a fenolnak a fentismertetett módon, vízben való ol­dása útján foganatosítandó tisztítását csak a fenolnak többszöri felhasználása után végezzük. 60 A fentismertetett műveletek bármely ismert módon foganatosíthatók és úgy csatlakoztathatók egymáshoz, hogy foly­tonos eljárást alkossanak. Az ismertetett müveletek egyike vagy többje, amelyek 65 egyik folyadéknak a másikkal való keze­lésében áll, nevezetesen az ásványolajnak fenollal való kezelése, a kezelt ásvány­olajnak alkálioldattal és vízzel való mo­sása és a használt fenolnak vízben való 70 feloldása esetleg ellenáramú készülékben foganatosítható. SzabaclaImi igények: 1. Eljárás ásványi olajoknak vagy ezek párlatainak finomítására, azzal jelle- 75 mozve, hogy az olajat folyékony álla­potú és kb. 5—15% vizet tartalmazó egyértékű fenollal vagy egyértékű fe­nolok elegyével kezeljük és ezután az ásványi olajat elkülönítjük és mossuk. 80 2. Az 1. igényben védett eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy az ásványi olajat vagy ennek párla­tait a fenollal keverjük és a folyadé­kokat fajsúlyuk révén G0° C alatti hő- 85 mérsékleten különválasztjuk. 3. Az 1. igényben védett eljárás fogana­tosítási módja, azzal jellemezve, hogy a fenollal vagy fenoleleggyel kezelt olajat annyi vízzel keverjük Össze, 90 amennyi elegendő, hogy a fenol leg­nagyobb része az olajban való oldatá­ból kiváljon. 4. Az 1—3. igényekben védett eljárás fo­gariatosítási módj cl Si használt fenol- 95 nak regenerálásával, ennek az ásványi olajtól való elválasztása után, az ol­dott anyagoktól való megtisztítása út­ján, azzal jellemezve, hogy a fenol és az oldott anyagok elegyét többszörös 100 mennyiségű vízzel, kb. 70''' C vagy en­nél magasabb hőmérsékleten Össze­keverjük, a felső réteget az alsó, vizes fenololdattól elkülönítjük és ezután a fenol vizes oldatát kb. 30° C alatti hő- 105 mérsékletre lehűtjük, miáltal a fenol emulgált állapotban kiválik, mire a fenolt előbb az emulzióból eentrifugá­lással vagy szűréssel visszanyerjük s azután azt a fölös víz lepárlásával ere- 110 deti töménységére koncentráljuk. 5. Az 1—3. igényekben védett eljárás fo-

Next

/
Thumbnails
Contents