92088. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkálifém amidok előállítására
(kb. 150° C-ra) és a (10) csapon át formákba vezetjük. 2. Példa, A 88579. sz. szabadalmamban ismertetett 5 módon nátriumoldatot állítunk elő, vagy pedig bármiféle ismert módon előállított fémnátriumot folyósított ammóniában feloldunk. Az oldathoz nátriumcianidot adunk és acél-edényben 17° C és 30° C 10 közti hőmérsékleten nyomás alá helyezzük, Alkalmazhatunk addicionális katalitos felületeket is. Alkalmas készüléket a rajz 2. ábrája tüntet fel. A (13) nyíláson szilárd nátriumot ada-15 gólunk a (12) edénybe, a (14) edénybe pedig nátriumcianidnak folyósított ammóniában való oldatát töltjük (megfelelő súlyarányok) 1 rész nátrium: 3 rész náti'iumcianid és 10 rész ammónia, azonban 20 ezek tág határok között változtathatók; kívánatos, hogy keverés után két külön folyadékréteg képződjön. A cianidoldat a (15) csövön át folyik a (12) edénybe. A nátrium feloldódik és oldata a cianidol-25 dat felett úszik, mimellett mindakettő érintkezik a (12) edény acélfalaival és a (1G) katalizáló-felületekkel. A fejlődő hid, rögén az ammóniával együtt a (17) csövön át távozik oly készülékbe, mely kii-30 lönválasztásiukra és felfogásukra alkalmas. Ha az átalakulás megtörtént, az amidot leszűrjük (az oldatot a (18) csövön át a (14) edénybe nyomjuk), mossuk, megemlesztjük és elvezetjük, mint az 1. pél-35 dán ál. Ha szilárd nátrium helyett nátrium ammoniás oldatát alkalmazzuk, a bevezetett fölös ammóniát el kell párologtatni (pl. a (1.4) edény melegítésével), mielőtt a követ-40 kező adagot bevezetnők. 3. Példa. Nátriumnak folyósított-ammoniában való oldatát só hozzáadása nélkül a 2. ábra (12) edényéhez hasonló edénybe vezetjük, melyben katalizátorul nagy széntartalmú 45 acélt rendezünk el. Só hozzáadása nélkül a nátrium lassabban alakul amiddá, mint só jelenlétében; az amidot hasonlóan választjuk el, mint az 1. és 2. példánál, azzal a különbséggel, hogy itt mosásra nincs 50 szükség. Szabadalmi igények: 1. Eljárás alkálifémamidok, különösen nátriumamid előállítására alkálifémből és folyósított ammóniából katalizátor 55 jelenlétében azzal jellemezve, hogy az ammónia valamely alkálifém közömbös sóját tartalmazza oldott állapotban. 2. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az 60 alkálifémet elektrolitikus úton alkálifemamalgámből választjuk ki és közvetlenül amiddá alakítjuk. 3. Az 1. igényben védett eljárás változata, azzal jellemezve, hogy katalizá- 65 torul %—2% széntartalmú vasat vagy acélt alkalmazunk (nyers vas kizárásával), oldott só jelenlétében vagv anélkü.l 4. Az 1. igényben védett eljárás fogana- 70 tosítási módja, azzal jellemezve, hogy közömbös só gyanánt cianidot használunk. 5. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási módja, melynél fémkatalizátort 75 használunk, azzal jellemezve, hogy az oldatot oly koncentrációban alkalmazzuk, hogy két folyadékréteg képződjék, melyeknek mindegyike érintkezik a katalizátorral. 80 1 rajzlap melleklettel. Pallas nyomda, Budapest.