91205. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a bárium és stroncium szulfátjainak feldolgozására
már természettől fogva nagy a hydrogéntartalmuk és így, elégetéskor, nagy menynyiségű vízgőzt szolgáltatni képesek, tehát pl. olajat, barnaszénből készült gene-5 rátorgázt és hasonlókat. Foganatosítási példák: 1. 100 rész súlypátot, mely 92.25% BaS04 -et és 7.01% Si02 -t tartalmazott, 17 rész 98.8% Si02 -t tartalmazó homokkal jól összekevertünk 10 és forgó kemencében, vízgőz egyidejű hozzávezetése közben, kb. 1200° C-re hevítettünk, mimellett gondoskodtunk arról, hogy megfelelő mennyiségű levegő beve zetésével, a kemence belsejében folytono-15 san oxydáló atmoszfére uralkodjék. A kapott likacsos, gyöngén zsugorodott végtermék csaknem teljesen oldható volt sósavban és maradványul könnyen szűrhető, kristályos kovasavat hagyott vissza. 20 Az izzított termék 71.3% BaO-t tartalmazott, amiből, sósavval, 70.86%-ot oldatba lehetett vinni. Ez 99.4% termelési eredménynek felel meg. 2. 100 rész, ugyanilyen összetételű súly-35 pátot 5 rész homokkal kevertünk és, az 1. példában megadott módon forgó kemencében hevítettünk. A kemencéből kivett végterméket vízzel extraháltuk, amikor is, 36.8% BaO ment oldatba, bárium-30 hydroxyd alakjában. A végtermék összesen 83.64% BaO-t tartalmazott. Minthogy a keverék 2 BaO. Si02 keletkezésére alkalmasan volt összeállítva, csak 41.82%, vízben oldható BaO-t lehetett várni. A 35 megállapított 36.8%, vízbein oldható BaO tehát az elméletinek 88%-át kitevő termelési eredményt jelent. Szabadalmi igények: 1. Eljárás a bárium és a stroncium sul-40 fátjainak feldolgozására, azáltal jellemezve, hogy ezeket a sulfátokat, kovasavval vagy kovasavban dús anyagokkal keverve, célszerűen oxydáló atmoszférában, vízgőz jelenlétében, a feltárásukhoz szükséges, kb. 1100° C vagy 45 ennél nagyobb hőfokra hevítjük fel. 2. Az 1. pontban igényelt eljárás foganatosítási módja, azáltal jellemezve, hogy a reakcióhoz szükséges vízgőzt vagy mint ilyent vezetjük be a kemencébe 50 vagy pedig azáltal állítjuk elő, hogy az égetéshez olyan tüzelőanyagokat használunk, melyek, hydrogéntartalmuk folytán, elégetéskor a reakcióhoz szükséges vízgőzt képesek szolgáltatni. 55 3. Az 1. pontban igényelt eljárás foganatosítási módja, azáltal jellemezve, hogy a kapott földalkáli-silikátot, alkalmas savakkal, pl. só- vagy salétromsavval, szétbontjuk és az ekkor leváló kova- 60 savat ismét a kiindulási anyag feltárására használjuk fel. 4. Az 1. pontban igényelt eljárás foganatosítási módja, azáltal jelemezve, hogy a kovasavat olyan mennyiségekben 65 használjuk, hogy Me2 Si04 és kb. Me3 Si05 közé eső typusú silikátok keletkezzenek. 5. Az 1., 3. és 4. pontban igényelt eljárás foganatosítási módja, azáltal jelle- 70 mezve, hogy a kapott földalkáli-silikátokat, vízzel való kezelés útján, földalkáli-hydroxydokra és vízben oldhatatlan, lényegében földalkáli-metasilikátból álló maradványra bontjuk szét. 75 6. Az 1. és 5. pontban igényelt eljárás foganatosítási módja, azáltal jellemezve, "hogy a vízben oldhatatlan, lényegében földalkáli-metasilikátból álló maradványt ismét földalkáli-sulfáitok feltá- 80 rására használjuk fel. i'allaá nyomda, Budapest.
