90761. lajstromszámú szabadalom • Eljárás orgános arzénvegyüéetek uj származékainak előállítására
forró vízben ieloldunk és 0.3 g aeetonszeinifcarbazont adunk hozzá. A tiszta oldatból csakhamar sárga kristályos anyag válik bet A reakció befejezésére néhány 5 órjáig állni hagyjuk az elegyet, azután leszivatjuk. A termék a (p) acetonifeuouarzinsav szemikarbazonjának tulajdonságait mútatja. 4. 0.6 g p -aeettofenonarzinisavat melegítés 10 közben kb. 4 cm" alkoholban ,feloldunk és 0.5 g acetonfenonszemikarbazon 10 cm3 alkoholban való forró oldatát adjuk “hozzá. A r eakfc ióelegyet néhány óra hosszat vízfürdőn melegítjük, miközben a p-aceto- 15 fenonarzinsav szemikarbazonja kristályosán kiválik. Ezt forrón leszivatjuk és vákuumban szárítjuk. A termék a p-acetofenonarzinsav szemikarbazonjána'k tulaj-« donságait mútatja. Alkoholos oldat he- 20 lyett dolgozhatunk pl. gyengén alkáliás oldatban is. 5. 0.6 g p-aeetofenonarzinisavat 4 cm3 alkoholban feloldunk és ehhez az oldathoz forrón a p-ainidoacetofenon szemikarbazonja 0.5 g-jának 10 cm3 forró alkoholban 25 való oldatát adjuk. Ha ezt az elegyet vízfürdőn felmelegítjük, csakhamar megindul a p-aee10 fe 11 onsz emikarbazon kristályos. leválása. A reákció, melyen a jeleni találmány 30 alapszik, adott esetben előnyösen alkalmazható arra a célra, hogy valamely karbonilarzénvegyület erősen szennyezett oldatából az arzénvegyület kívánt hidrazinját tisztán leválasszuk. 35 Szabadalmi igény: Eljárás orgános arzénvegyületek új származékainak előállítására, azzal jellemezve, hogy orgános, vegyes alifás-aromás karboniitartalmú arzénvegyülete- 40 két, melyek egy vagy több karbonilcsoportot nem-ciklusos kötésben tartalmaznak, orgános karbonilvegyületek, különösen aceton és más ketonok hidrazinszármazékaival hozunk reaköióba. 45 Pallas nyomda, Budapest.
