90761. lajstromszámú szabadalom • Eljárás orgános arzénvegyüéetek uj származékainak előállítására
Megjelent 1ÎKÏO. évi július lió 15-én. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BTRÓSÁG SZABADALiMI LEÍRÁS 90T61. SZÁM. ---OSZTÁLY. Eljárás orgános arzénvegyületek új származékainak előállítására. Deutsche Gold- u. Silber-Scheideanstalt vorm. Rössler cég- Frankfurt a/M. Pótszabadalom a 83968. számú szabadalomhoz. A pótszabadalom bejelentésének napia 1925 évi junius ho 4-ike. Ausztriai elsőbbsége 1924. évi junius hó 18-ika. A 83968. sz,. törzsszabadalomban eljárás van védve orgános arzénvegyületek új származékainak előállítására, amely szerint vegyes alifás-aromás arzénvegyüle- 5 tekre, amelyek egy vagy több karbonilasoportot nem-ciklusos kötésben tartalmaznak, hidrazint vagy ennek származékait a szokásos módon hagyunk hatni. Azt találtuk mármost, hogy ilyenfajta, 10 gyógyászitalag értékes kondenzációs termékekhez juthatunk oly módon is, ha vegyes alifás-aromás, karboniltartalmú arzénvegyületeket, amelyek egy vagy több karbonilesőportot nem-cikluisos; k ötéeben 15 tartalmaznak, arzénmentes orgános karbonilvegyületek hidrazinszármazékaival reakcióba hozunk. Ha pl. p-acetofenonarzinsavat és aoetonszemikarbozont a találmány értelmében egymásra hatni ha- 20 gyünk, úgy a hidraziinc,söpört az arzénmentes vegyül étből az arzén tartalmúhoz vándorol és szabad aceton mellett a következő képletű vegyidet áll elő: CHS C = N.NHCONH, 25 C6H4As03H3 Arzéntartalmú kiindulási anyagok- jyanant a törzsszabadalomban közelebbről jellemzett vegyes alifásaromás karboniltartalmú arzénvegyületek jöhetnek tekintetbe, melyek egy vagy több karbonil- 30 csoportot nem ciklusos kötésben tartalmaznak. Orgános karbonilvegyületek hid.flazi ns z án* m a zék a ikén t pedig különösem) a ketonoknak hidrazinnal vagy hidrazán-50 származékokkal alkotott kondenzációs termékei jöhetnek tekintetbe, melyek a 35 índrazincsoportoí molekulájukban egyszer vagy többször tartalmazzák, valamint szemikarbazidok is. Példák: 1. 2.3 g benzaldehidarzinsavat kb.i 20 40 cm5 alkoholban oldunk és 20 enr hígított meleg alkoholban oldott 1.2 g. acetonszomikarbazont adunk hozzá. A .reaikcióelegyet pór óra hosszat állni hagyjuk; szép kristályok válnak ki, míg az aceton 45 jellegzetes szagával árulja el jelenlétét. Leszívatás és vízfürdőn való szárítás után 1.2 g anyagot kapunk. Ez a termék, amely a benzaldeliidarzínsav szemikarbazonja, forró és hideg alkoholban nehezen oldódik, híg ecetsavban oldhatatlan és nátriumkarbonát- és nátriumacetátoldatban oldható; forró hígított (kb. 70%-os) alkoholból színtelenekben kristályosodik ki, melyek 270"-ig nem olvadnak meg. 2. 7.2 g acetonhidrazont, 100 g aceto fenonarzdnsav 800 cm3 vízben való oldatát és 52 g vízmentes szódát összeöntünk, ezután 70"-ra felmelegítjük és, éjjelen át állni hagyjuk. Másnap 200 cm" jégecet- 60 tel kicsapjuk; a csapadékot szűrjük, vízzel mossuk és lehetőleg száraz állapotban alkohollal fel főzzük, hogy a fölös arzánsavat kioldjuk. Amíg arzinlsav van je len, az alkohol sárgára színeződik. A kar- 65 madik főzésnél rendszerint már színtelen 'marad. Az acetof enonarzi nsav hidrazonja áll elő, amely anyag 260"-íg felhevítve nem mutat változást. 3. 0.6 g p-aeetofenonarzinsavat 9 cm? 70 55
