89583. lajstromszámú szabadalom • Eljárás assimmetriásan disubstituált barbitursavak előállítására

— 3 — adunk. A reakciókeverék felmelegszik, nátrinmjodidot választ ki és rövid idő múlva neutrális lesz. Az 1. példa szerinti feldolgozásnál 125°/4 mm-nél forró ZJ 1.2-5 ciklohexemilethilciánecetsaveszitert kapunk. 72 rész nátriumot oldunk 1086 súlyrész abszolút alkoholban és 3% órán át 285 súlyrész guanidiszulfáttal főzzük. Azután hozzáadunk 221 súlyrész Zl 1.2-10 eiklohexenilethilcián ecet,sav észtért és 12 órán át főzzük. Az alkohol ledesatillálása után fellépő maradékot tízszeres mennyiségű híg kénsav val főzzük és a leváló Zl 1.2-ciklohexenilethilbarbitursavat 15 forró vízből kikristályosítjuk. A forrpont 170°. A Zl 1.2-eiklohexenilciánecetsaveszter helyett hasonló módon 1.2-methilcikloliexenil-, Zl 1.2-eiklopentenilciánecetsav-20 észtért, stb. is használunk. Szabadalmi igények: 1. Eljárás asiszimmetriásan diszubsztituált barbiitursavak előállítására, amelyeknek általános képlete R1

X \ CO NH \ 1 1 >C CO 25 / 1

1 / CO NH R/ ahol (Ri) egy telítetlen aliciklikus maradékot, (Rs) egy telített vagy telítetlen alkilmaradékot jelent, jellemezve azáltal, hogy a hasonló módon asszimímetriásan diszubsztituált ma- 30 lonsavakat vagy ciánecetsavakat, illetve ezek származékait szokásos módon a megfelelő barbitursavakká alakítjuk. 2. Az 1. igény szerinti eljárás foganato- 35 sítási módja, jellemezve azáltal, hogy az említett szubsztituensek egyikével szubsztituált barbitursavakba vagy ezek előtermékeibe bevisszük a második szubsztituenst és az így kapott 40 melléktermékeket adott esetben barbitursavakká alakítjuk. Pallas nyomda, Budapest.