89277. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kondenzatiós termékek előállítására carbamidból vagy származékaiból és formaldehydből

elegy hirtelen merevedik meg az összes vizet magába záró fehér, porhanyó, merev masszává, mely állás közben a víz elpárolgása folytán kitisztul és számta-5 lan töredékre hull szét. A hydrophob gelnek a találmány értelmében való kiválasztásánál a hydrogén-ionok koncentrációjának mérvére megemlítendő, hogy már c hydrogénkoncentrációnál 10 a reakció az imént ismertetett kedvezőtlen módon megy végbe. Ezen koncentráció a carbamidra számított 0.017 %-nál kevesebb kénsavnak, vagy 1 mol. carbamid és 2 mol. formaldehyd vízmenteselegyére 15 számított 0.034%-nál kevesebb kénsavnak felel meg. A hydrophob emulsiókolloid kiválasztott gelje az adsorbeált víz folytán fehér színezésű, nyúlós gyantás terméket képez, 20 mely vízzel mosható és vízben már nem oldódik. Amíg tehát a korábbi eljárások viszkózus kezdőterméke mindig hyd rophil emulsiókolloid alakjában létesült, a polimerizáció folyamatának kellő meny-25 nyiségű szabad hydrogén-ion jelenlétében való elvégzése lehetővé teszi, hogy lecsapás révén hydrophob emulsiókolloidot különítsünk el. Az ilyen módon létesített hydrophob $0 gel úgy szilárd masszák gyártására, mint lakkok gyanánt való alkalmazásra sokkal alkalmasabb, mint az iparnak eddig kizárólag rendelkezésre álló hydrophil emulsiókolloidok. 15 A szilárd masszákká való feldolgozáskor a fölény abban mutatkozik, hogy a víz főtömege már a hydrophob kolloid keletkezésekor mechanikusan kiválasztatik és továbbá abban, hogy a hydrophob 0 emulsiókolloidból létesített esztergályozható masszák vízzel természetesen már nem duzzaszthatók, vagyis vízzel szemben maximális érzéketlenségűek. Különösen nagy fölénnyel bir a hyd-5 rophob gel az összes eddig ismert hasonló masszákkal szemben lakkok készítésénél. A carbamid és formaldehyd kondenzációtermékei közül ugyanis ezen hydrophob termék az első, mellyel lakko-0 kat nemvizes oldó- és lágyító szerek révén lehet előállítani, még pedig még olyanokkal is, amelyek vízzel nem is elegyíthetők. Ez rendkívül fontos, mert vizes lakkokhoz adagolható, vagyis vízoldr> ható lágyítóanyagok egyáltalán nincsenek, viszont a lágyítóanyagok nélkül készült keménylakkok melegben könnyen megrepedeznek. Ha a találmány értelmében oarbamidból és formaldehydből savas közegben lé- 60 tesített polimerizációtermékeket az oldhatlan végtermékekké akarjuk átalakítani, nem kell minden esetben a hydrophob emulsiókolloidot tényleg leválasztani. Lehet ugyanis a szabad hydro- 65 gén-ionok megfelelő adagolása révén olyan közbenső helyzetet előidézni, amelyben a viszkózus polimerizációtermék már legalább nagyrészt hydrophob emulsiókolloid alakjában van jelen anél- 70 kül, hogy a kocsonya már kiválna. Ezen munkamódnak is vannak technikai előnyei, melyek arra vezethetők vissza, hogy a hydrophob kolloid vizes ál-oldatának gőznyomása lényegesen magasabb, mint 75 a hydrophiloldaté, úgy hogy a tapadó víz eltávolítása lényegesen meg van könynyítve. Minthogy az oldhatlan végtermékké való átalakulás lényegileg csak abban áll, hogy az oldott víz eltávolítta- so tik, az eljárás ezen foganatosítási módjá-Dál — a hydrophol emulsiókolloid tényleges elkülönítése nélkül — a munkafolyamat lényeges megrövidítése érhető el. Foganatosítási példák: 85 1. Neutrális reakciójú tiszta carbamid 30 súlyrészét 100 s. r. savmentes vagy közömbösített, vagy gyengén alkalikus 30% -os vizes formaldehyddel keverve a visszafolyatón forrásig hevítünk. Rövid 90 felforrás után a reakcióelegyhez kevés vízben oldott 5 s. r. bórsavat adunk s az elegyet a visszafolyatón tovább főzzük. Körülbelül 2K óra után a reakciómaszsza egy még erősen hydrophil emuisió- 95 kolloid mérsékelten viszkózus oldatát fogja képezni, mely a lehűléskor már nem zavarodik meg s az összes ismert módszerek szerint dolgozható fel tovább. A víz főtömegének kiűzésé után a massza 100 formákba önthető és 60—100° hőmérséken kristálytiszta masszákká keményíthető. Hia a hydrophil emulsiókolloid oldatát a fenti 2% órán túl hevítjük, kb. 6-—7 órai főzés után azon állapothoz jutunk, amely- 105 ben a reakciómassza forrón még tiszta, lehűléskor azonban fehér nyálkás gel kiválása közben megfehéredik. Hidegben való több órányi állás után a massza két rétegre válik el, melyek közül a felsőt le- 110 öntjük, az alsót képező szívós gelt pedig vízzel többször kimossuk. Az adsorbeált víz folytán fehér színezésű gelt már most vacuumban megszabadítjuk a víztől, miközben kristálytisztává válik, s ezután 115 formákba öntjük és keményítjük. Ahelyett, hogy a gelt a rétegek elvá-