89123. lajstromszámú szabadalom • Eljárás őskátrányolajok nemesítésére

alá. így pl. az alább ismertetett eljárás szerint, egyrészt benzinhez hasonló tulajdonságú automobilhajtóanyagokat kapunk, melyek raktározhatóságuk, szinük, 5 szaguk, fajsúlyuk, fűtőértékük, hidegállóságuk és fémekkel, mint vassal, rézzel, horgannyal és ezek ötvözeteivel szemben chémiai indifferensségük tekintetében teljesen egyenértékűek a földolajok-10 ból kapott hajtóanyagokkal és szemben a kokszkemencekátrány könnyű olajaival, főleg a nem hidegálló mótorbenzollal, kg-ként 25%-kai nagyobb effektust nyújtanák. A magasabb forrpontú neutrális 15 í aiíinátumok oldószer ekül alkalmazhatók lakkok, gyanták és kencék számára és sok esetben helyettesíteni képesek a szilárd halmazállapotú benzineket. Továbbá a savanyú olajokkal keverékben kiindu-20 lási anyagul szolgálhatnak a legkülönbözőbb fajtájú műgyanták készítéséhez. A o00°-on felül forró desztillátumok, főleg a neutrális olajok, némely esetben, pl. csatornaszenek vagy barnaszenek őskátrá-25 nyainál, paraffin és kenőolajok gyártására nyerhetnek alkalmazást. Ezek az újszerű, a szén alacsony hőfokú elkokszolásának folyékony termékeihez való tisztító- és nemesítőeljárások 80 egyrészt az olajoknak úgy folyékony, mint gőzalakú halmazállapotban, aránylag kis mennyiségű víztartalmú savakkal, pl. kénsavval, melynek víztartalma, az alkalmazás célja szerint, tág határok 35 közt váltakozhatik vagy szerves sulfosavakkal vagy ezek oldataival, hidegen vagy melegen, folytonos vagy szakaszos üzemben végzett kezeléséből és másrészt ismét aránylag kis mennyiségű, alkáliku-40 san ható szereknek, mint pl. a fix alkáliáknak, marónátronnak, az alkáliák sulfidjainak vagy más alkálikusan ható vegyületeknek és pedig előnyösen melegen, azaz 100°-on felüli hőfokoknál és víz tá-45 vollétében való hatásra hozásában állanak. A reagensek elkülönítése és ezt követő desztillálás után végül a kívánt raffinátumokat kapjuk. Az eljárás nem szorítkozik csupán 50 £z őskátránydesztillátumoknak általában neutrális olajnak nevezett szénhidrogén, tartalmára, hanem azonos módon vonatkozik a savanyú olajokra is, a fenolokra, valamint mindkét olajnak első desztillá 55 tumokként kapott, szét nem bomlott keverékeire. Az eljárás megvilágítására szolgáljon az alábbi néhány példa: 1. példa: 500 súlyrész nyers őskátrányolajat, mely 170 és 320° közt forr és mely 41% alkáliákban oldható alkatrészt tar- 60 talmaz kavarás közben, lassan 40 súlyrész, 60° Bé, erős kénsavval keverünk össze és azután hat órán át 130—160°-ra hevítünk. A gyantaszerű üledéktől megszabadított olajat azután desztillálással 65 tisztítjuk, amikor is 380 súlyrész sárgás színű, világos raffinátumot kapunk. 2. példa: 500 súlyrész sötét színű őskátrányfenolt, aminőt a kátrányolajoknak alkáliákkal való extrahálásánál és 70 ehhez csatlakozó ásványi savakkal való elkülönítésénél nyersanyagként kapnak, 30 súlyrész, 60° Bé. erős kénsavval, keverés és visszafolyó hűtés közben, 6—8 órán át, 160—180°-ra hevítünk. 100°-ra való 75 lehűtés után 250 súlyrész forró vizet adunk hozzá, a két réteget egymástól elkülönítjük és a felső olajréteget desztillálással tisztítjuk. Ekkor 390 súlyrész halvány sárga színű, világos raffinátu- 80 mot kapunk, mely hosszú ideig eltartható anélkül, hogy színét változtatná. 3. példa: 500 súlyrész 170—320° forrpontú nyers neutrális őskátrányolajat 50 súlyrész 1-naftalinsulfosavval keverünk 85 és 5 órán át, visszafolyóhűtés mellett. 150°-ra hevítünk. A további feldolgozás ugyan úgy történik, mint a 2. példában. Ekkor 410 súlyrész világos, fény- és légálló, nagy tartósságú raffinátumot 90 kapunk. 4. példa: 100 súlyrész olyan őskátrányolajat, mely 84%-ában 180—-250°-nál forró alkatrészekből áll és kb. 50% fenolt tartalmaz, 1 súlyrész poralakú nátrium- 95 hidroxiddal keverünk és 1 órán át, viszszafolyóhűtés mellett, gyenge forrásba hozunk. Az így kezelt olajat azután a maradványról ledesztilláljuk, amikor is 84 súlyrész tisztított őskátrányolajat ka- 100 punk, mely 180—250°-nál forr. Ellentétben a kiindulási anyaggal, ez az olaj megtartja világos színét és többé el nem gyantásodik. Vizes nátronlúggal való összerázásakor oxidáció be nem követke- 105 zik, ami a szín nagy mértékű sötétebbé válásából ismerhető fel, amint ez a nem tisztított olajnál megfigyelhető. Az így kezelt olajból gyártott műgyanták világosabb színükkel és nagy fényállóságuk- 110 kai tűnnek ki. 5. példa: A párologtató (Schwel-) műveletnél a kátrány leválasztása után kapott gázokat, melyek a kondenzálóberendezések hatásfoka szerint nagyobb vagy 115 kisebb mennyiségű könnyű olajat tartalmazhatnak gőzalakú állapotban, kénsavnak 10%-os vizes oldatán vezetjük keresz-