88495. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a barbitursav származékainak előállítására

súlyrész marónátront tartalmaz és kevés jódnátrium és 290 súlyrész 1.2.3-tribróm­propilén hozzáadása után melegben élén­ken kavarjuk. Hosszabb behatás után a 5 kivállott kristályos terméket leszívatjuk és esetleg szennyező tisztátalanságok el­távolítására kevés petróléterrel kivonjuk. Methilalkoholból átkristályosítva, a [i- v­dibrómallilizopropilbarbitursavat tiszta 10 állapotban kapjuk; olvadási pont 182— 183°. A termék etilalkoholban, kloroform­ban, éterben, benzolban, úgyszintén szóda­oldatban és alkáli ákban könnyen, petról­éterben és hidráit benzólszénhidrogének-15 ben, valamint vízben csak nehezen oldó­dik. Szabadalmi igények: 1. Eljárás a barbitursav származékainak előállítására, jellemzeve azáltal, hogy a 20 R" COOH C' \ R' COOH általános képletű malónsavakat, ame­lyeknél legalább az egyik methilén­hidrogén olyan halogénallilmaradék­kal van helyettesítve, amely legalább a [i-helyzetben halogént tartalmaz, a 25 CC-diszubsztituált barbitursavak elő­állítására szokásos módokon barbitur­savakká alakítjuk át. 2. Az 1. igény szerinti eljárás foganatosí­tási módja, jellemezve azáltal, hogy a 30 monoszubsiztituált malónsavakból vagy barbitursav akból vagy ezek származé­kaiból kapott monoszubsztituált bar­bitursa vakba a halogénallilmaradékot az 1. igény szerint bevezetjük. 35 3. Az 1. igény szerinti eljárás foganatosí­tási módja, jellemezve azáltal, hogy a S-halogénallilmaradóknak a barbitur­savakba vagy ezeknek C-monoszubszti­tuált termékeibe való bevezetése céljá- 40 ból ezeket dihalogénpropilén helyett közvetlenül 1.2.3-trihalogénpropánnal kezeljük. 4. Az 1. és 2. igény szerinti eljárás foga­natosítási módja, jellemezve azáltal, 45 hogy a [3-halogénallilmaradék helyett olyan halogénallilcsoportokat vezetünk be, amelyek a (3-helyzetű halogén mel­lett még y-helyzetbeu is tartalmaznak klórt vagy brómot. 50 l'allas nyomda, Budapest. 88464

Next

/
Thumbnails
Contents