87714. lajstromszámú szabadalom • Eljárás csávafestő anyagok előállítására

Megjelent 1931. évi február hó 3-án. MAGYAR KIRÁLYI jHEP«L SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 87714. SZAM. — IY/f. OSZTÁLY. Eljárás csávafestőanyagok előállítására. Pereira Hans bankár Wien. A bejelentés napja 1924. évi március hó 1-je. Ausztriai elsőbbsége 1923. évi március hó 2-ika. válik le. A festőanyag alacsonyabb for- 30 ráspontú oldószerekben oldhatatlan; a kénsavas oldat színe kékesibolya; a gyapotot ugyanilyen színűre festi és ha a megfestett anyagot levegőn kifüggesztjük, gyönyörű ibolyakék színű lesz. 85 Második foganatosítási példa. Egy rész perilént három rész benzoylkloriddal és öt rész aluminiumkloriddal nedvesség kizárása mellett egy óra hoszszat 140—160°-ra hevítünk. A nyerster- 40 mék feldolgozása úgy történik, mint az 1. példánál. A csávából kicsapott festőanyag vörösesviolás árnyalatú sötét por, amely forró nitrobenzolban cseresznyepiros színnel oldódik; az oldat kihűlésekor a festő- 45 anyag apró kristályocskák alakjában válik le. A kénsavas oldat kékesárnyalatú zöldszínű. A csáva búzavirágkék. A gyapotot is ilyen színűre festi; levegőn való kifüggesztésnél szép, valódi vöröses ár- 50 nyalatú ibolyaszínt vesz fel. Szabadalmi igény: Eljárás csávafestőanyagok előállítására, azzal jellemezve, hogy perilént és benzoylkloridot vagy benzoylperiléneket 55 vízmentes aluminiumkloriddal hevítünk. A bejelentés tárgya eljárás, amely szerint csávából festő perilénfestőanyagokat állíthatunk elő. Ügy találtuk, hogy alti miniumkloridnak perilénre és benzoyl-5 kloridra, vagy aluminiumkloridnak benzoylperilénekre, pl. a már ismeretes di benzoylperilénre (Berichte d. deutscheti chemischen Gesellschaft, 43. II. 2208, 1910) való behatásakor értékes, messzemenően 10 kondenzált, csávából festő vegyületek állanak elő. Első foganatosítási példa. Egy rész (a Berichte d. d. chem. Ges. 43. II. 2208. szerint előállított) dibenzoylperi-15 lént négy rész vízmentes aluminiumkloriddal bensőleg elkeverünk és a keveréket nedvesség kizárása mellett 150—170°-ra felhevítjük. A reakcióterméket hígított sósavval elbontjuk és többször hígított só-20 savval extraháljuk, sötét por képződik. A festőanyagot tisztítás céljából alkohol és csávasó hozzáadása mellett híg nátronlúggal főzzük, az előállott csávát megszűrjük és a festőanyagot levegő befúvá-25 sával csapjuk le. A leszűrt és vízzel kimosott festőanyag sötét színű por, amely forró nitrobenzolban cseresznyepiros színnel oldódik és kihűléskor az oldatból mikroszkópos apró kristálykák alakjában Pallas nyomda, Budapest.