87594. lajstromszámú szabadalom • Eljárás allilerotilbarbitursavak előálítására

— 312 — maradékot hideg vízben oldjuk és az oldatot híg sósavval neutrálizáljuk. Az olajosan leválló C. C. allilcrotilbarbitursav dörzsölésnél kristályosan megmerevedik 5 és forró vízben, való oldás után színtelen tűket képez; forrpont 125—126°. 4. példa. C. C. allilcrotilbarbitursav. 168 súlyrész mono-allilbarbitursavat ol-10 dunk 1000 súlyrész 1/1 normál nátronlúgban és hozzáadunk 135 súlyrész crotilbromidot. A keveréket zárt üvegben több órán át rázzuk, míg neutrális reakció áll be. Ezután a kezdetben olajszerűen le-15 válló, csakhamar kristályosan megmerevedő terméket leszűrjük és meleg vízben újra oldjuk. Színtelen kemény tűket képez, keserű ízzel; éterben, alkoholban és benzolban oldódik. Olvadási pont 125— 20 126°. A kondenzálás természetesen hugyany helyett guanidinsókkal is foganatosítható; épen úgy lehet allilcrotilmaloneszter helyett allilcrotilciáneceteszterből is kiindulni és ezt úgy hugyannyal, mint 25 guanidinnel kondenzálni. Az így kapott közbenső termékeket azután minden további tisztítás nélkül híg kénsavval C. C. alkilbarbitursavvá lehet átfűzni. Szabadalmi igény: 30 Eljárás allilcrotilbarbitursav előállítására, jellemezve azáltal, hogy maionsavat vagy ciánecetsavat, illetve ezek származékait allil- és crotilhalogenidekkel való kezeléssel azoknak C. C. 35 allilcrotilvegyületeivé alakítjuk és az utóbbiakat a barbitursavak előállítására használt módszerekkel allilcrotilbarbitursawá alakítjuk át vagy pedig, hogy a barbitursavat allil- vagy cro- 40 tilhalogenidekkel tetszőleges sorrendben alkalikus hatású szerekkel kezeljük. ' Pallas nyomda, Budapest.