86641. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és berendezés tiszta aceton és tiszta alkohol előállítására, aceton, alkoholt, és vizet tartalmazó oldatokból lepárlás útján

Megjelent 1931. évi május hó 15-én. MAGYAR KIRÁLYI jKMffll SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 86641. SZÁM. — IY/b. OSZTÁLY. Eljárás és berendezés tiszta aceton és tiszta alkohol előállítására acetont, alkoholt és vizet tartalmazó oldatokból lepárlás útján. Dr. Moskovits Miklós vegyészmérnök Budapest. A bejelentés napja 1921. évi május hó 4-ike. Acetont, alkoholt és vizet tartalmazó oldatok lepárlása útján tiszta aceton és tiszta alkohol előállítása nehézségekbe ütközik, mert az acetonnak az előpárlat-5 ban levő főtömegétől a csekély mennyiségben jelen levő alkoholt és az alkoholnak az utópárlatban levő főtömegétől pedig a csekély mennyiségben jelenlevő acetont a szokásos deflegmátorokkal tel-10 jesen különválasztani nem sikerül. Jelen találmány tárgya már most eljárás és berendezés tiszta acetonnak és tiszta alkoholnak kiválasztására acetont, alkoholt és vizet tartalmazó oldatokból 15 lepárlás útján. Az eljárás lényege abban van, hogy a lepárlásnál képződő és a deflegmátorból kilépő, az aceton mellett kevés alkoholt és vizet tartalmazó előpárlatból az alko-20 holt és a vizet a párlatnak kondenzálás előtt alkohol és vízelvonó anyagokon való keresztülvezetése útján vonjuk ki, míg az alkohol mellett kevés acetont tartalmazó utópárlatból az alkoholt oly módon távo-25 lítjuk el, hogy az utópárlatot kondenzálás előtt az acetont kivonó, illetve lekötő anyagokon vezetjük át. Ugy acetont, mint alkoholt nagyobb mennyiségben tartalmazó középpárlatot 30 emellett különválasztás végett újabb lepárlásnak vetjük alá, melynek termékeit ismét a fentemlített módon kezeljük tovább. Az alkoholt, illetve acetont az elő- és 35 utópárlatokból kivonó anyagokat természetes a szükségletnek megfelelően választjuk meg. Különösen alkalmasnak bizonyult az alkoholnak és víznek kivonására az előpárlatból a klórkalcium, míg az acetonnak kivonására az utópárlatból VJ célszerűen aceton és alkohol elegyében oldódó cellulózatermékeket (nitrocellulózá, acetilcelluloza, celluloid stb.), valamint az acetont lekötő anyagokat, mini pl. biszulí]teltet használni, amelyek az acetonnal 45 acetonkénessavas sókat alkotnak. A mellékelt rajz 1. ábrája az ismertetett eljárás végrehajtására szolgáló berendezés foganatosítási alakját tünteti fel vázlatosan, míg a 50 2. ábra a berendezésnél használt négyfuratű csapot mutat hosszmetszetben. (A) a lepárló üst, (B) a rektifikáló oszlop, (C) a deflegmator, (D) klórkalciumtorony, (E) hűtő, (F) nitrocellulózá to- 55 rony, (G) biszulflttorony és (J) egy második hűtő, mely utóbbi esetleg el is maradhat, úgy hogy az összes lepárlási termékek kondenzálása a közös (E) hűtőben mehet végbe. 60 Az eljárást az ismertetett készülékkel következőképpen foganatosítjuk. Az előpárlat (főképen aceton) a (B) rektikáló oszlopon, a (C) deflegmátoron és a (V) négyfuratú csap megfelelő állítása öö mellett ennek (y) furatán át a (D) klórkalciumtoronyba lép, hol a klórkalcium a vizet és a csekély mennyiségű alkoholt leköti, mire az acetongőzök az (E) hűtőbe áramlanak és a kondenzált aceton a (k) 70 csapon át a fel nem tüntetett gyűjtőbe folyik. Amikor az előpárlat lefolyt, a (V) négyfuratú csapot úgy állítjuk, hogy ennek (x) furata közvetlenül az (E) hűtővel lé- 75 tesít összeköttetést. Az acetont és alkoholt egyaránt nagyobb mennyiségben tartalmazó középpárlat ekkor egyenesen az (E)