86454. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új organos arzén vegyületek előállítására
- 2 -sav hozzáadására a ketoarzinsav kristálytűkben kiválik. Olvadási pontja 176°. 3. 2.7 g. sósavas p-aminoibenzoíenont kb. 6 cm' vízben és 3 cm3 sósavban (fs. 5 1.10) oldunk és 4 cm"-ben oldott 0.75 g. nátmumnitrittel szokásos módon diazotálunk. Az oldathoz 30 cm3 normál nátronlúgot ós 20 enr1 vizes nátrlumarzenitoldatot (1:5) adunk. Azonnal erős nitrogén fej-10 lődés áll be. A reakciót melegben fejezzük be. A szűrt, tiszta oldatot sósavval megsavanyítjuk, mire a benzofenonmonoarzánsav kristályosan kiválik. Kapilláris csőben hevítve 195—197°-on olvad. 15 4. Hasonló módon diaiminobenzofenanból (melyet aminobenzofenon nitrálása és redukálása útján állítunk elő) a megfelelő benzofenondiarzinsavat állítjuk elő, mely forró vízből átkristályosítható és 2363 -ou 20 olvad. 5. 3.6 g. p-aimidobenzoldeihidet rendes módon nátriumnitrittel és sósavval diazotálunk és a hígított vizes oldatot nátronlúggal alkáiiásBá tesszük. Nátriumarzenitoldat hozzáadására erős nitrogén fejlődés í áll be. A reakciót vízfürdő-hőmérsékleten fejezzük be. Fölös sósav hozzáadása után a folyadékot a csapadékról lesz,űrjük és a szűrletet vákuumban szárazra párologtatjuk. A maradékból az arzinsavat alkohol- j lal extraháljuk, az alkoholt elpárologtatjuk és a gyakran olajos maradékhoz kevés vizet adunk. Ekkor a p-aldeihidfenilarziinsav tűkben kikristályosodik. A karibonilcsoportot fenilhidrazinnal is- S mereites módon fenilhidrazon alakjában kimutathatjuk. Szabadalmi igény: Eljárás új orgános arzénvegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy ali- 4 fásaroniás vagy tisztán aromás monoajmiidált vagy poliaimidált-aldelijideket ós ketonokat diazotálunk és arzenittel cserebomlásba hozunk. Pallas nyomda, Budape3fc.
