86433. lajstromszámú szabadalom • Eljárás parafinnak szénhydrogén anyagokból való kiválasztására

31egjelent 1931. évi júniust hó 1-én . MA&YAR KIRÁLYI ^^^^ SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 86433. SZÁM. — Xl/b. OSZTÁLY. Eljárás parafinnak szénhydrogén anyagokból való kiválasztására. Grüiispan Aclolf vegyész Minatiklan St, Veracruz Mexikó. A bejelentés napja 1922. évi október hó 24-ike. A találmány célja a nyersolaj desztillá­ciósa alkalmával kapott vagy paraíint tar­talmazó egyéb szénhidrogénanyagokat pá­ráimtól teljesen megfosztani oly célból, 5 hogy azokat hengerek stb. olajozására fel­használhassuk. Az eddig ismert eljárások szerint a kris­tályos paraíint az alacsony hőmérsékletre redukált desztillátumokból oly módon vá-10 lasztjuk ki, hogy az olajat szűrősajtókon nyomjuk át, melyekben a kristályok visz­szatartatnak, az olaj pedig lefolyik. Ha a szénhidrogén a paraflnt amorf alakban tar­talmazza, akkor az olajat nagyobb mennyi-15 ségű benzinnel keverjük, megfagyasztjuk és a paraíint lerakodás vagy centrifugálás útján kiválasztjuk. Ha azonban a tisztítandó olaj kristályos és amorf állapotban tartalmazza a para-20 flnt, mint ez pl. a parafintartalmú nyers­olaj desztillációs maradványainál fordul elő, akkor ezen két eljárás nem elegendő. Ezen oknál fogva az említett maradvá­nyok értékesítése lehetetlen volt. 25 Beható gyakorlati kísérletezések azt eredményezték, hogy ezen maradványok oly módon hasznosíthatók, ha előbb a kristályos, utána pedig az amorf paraíint választjuk ki az olajból, ami bizonyos hő-30 mérséklet mellett a következő eljárás sze­rint eszközölhető: A Saybolt-féle viscosimeterrel megálla­pított 70 másodperc viscositású nehéz ola­jat 100° C hőmérséklet mellett az ismert 35 kénsavas- és szódás finomító eljárásnak vetjük alá oly célból, hogy a mellékanya­gokat eltávolítsuk, azután annyi ideig hagyjuk állani, míg 26—32° C hőmérsék­letre le nem hűl. Ezen hőmérséklet mel-Í0 lett lassan 15—20 térfogatszázaléknyi pet­roleumdesztillátumot keverünk hozzá, úgy hogy a már előbb képződött paraíinkristá­lyok tönkre ne menjenek. Rövid idő múlva nagy kristályok képződnek, melyek élesen különválnak az olajtól, amíg kiegyenlített 45 állapot nem jön létre. Ennek létrejötte után az olajat szűrősajtón nyomjuk át, mimellett ügyelnünk kell arra, hogy a kristályokat felesleges mozgatással tönkre ne tegyük. Az így nyert szürleményből 50 desztilláció útján az amorf paraíint ki­választjuk. Az ily módon kapott maradvány első­rangú hengerolaj, melynek viscosítása a Saybolt-féle viscosimeter szerint 100° C 55 hőmérséklet mellett 120 és 200 másodperc között van és megdermedési pontja 0° C alatt. Ezen eljárás alkalmazható valamennyi paraflnt tartalmazó szénhidrogénnél és 60 nem szorítkozik csupán a leírt kísérletnél felhasznált anyagokra. A rajzban ezen eljárás végrehajtására szolgáló berendezés egy kiviteli alakja van feltüntetve. 65 Az (1) szivattyú a parafintól megtisztí­tandó forró olajat a (2) kavaróba továb­bítja, melyből a (3) gyüjtőtartányba fo­lyik. Itt lehűl 26—32° 0 hőmérsékletre és a tartány 15—20 olajtérfogatszázalék 70 petróleummal töltetik meg. A (3) gyüjtő­tartányból a keverék légnyomás segélyé­vel a (4) tartányon és az (5) szeleppel el­zárható (6) csövön át a (7) nyomószivaty­tyúba jut, mely a keveréket a (8) szűrő- 75 sajtón keresztül nyomja. A szürlemény a (9) tartányba folyik, melyből a (10) szi­vattyú segélyével a (11) főgyüjtőtartányba szállíttatik. Innen a (12) szivattyú a szii­reményt a (13) kazánba nyomja, melyben 80

Next

/
Thumbnails
Contents