85882. lajstromszámú szabadalom • Eljárás oz oxibenzoeszulfoszvak és homologjaik huganyszármazékainak a gyógyászatban használható oldatai előállítására
nem disszolvá Iható kiganyvegyiiletekké alakúinak át. Míg a bevezetésben említett oldat 100 nr-e legfeljebb 3.8 g orgánosan megkötött higanyt (fémalakban meg’ 5 határozva) tartalmaz, a jelen eljárás szerint oly oldatok készíthetők, mélyek 4—5 g higanyt tartalmaznak s melyekből erős besűrítésnél sem válik le higanytartalmú vegyiiletet tartalmazó csapadék, 10 úgy hogy további besűrítés esetén könynyen állítható elő oly oldat, mely 6% és még ennél több orgánosan megkötött higanyt tartalmaz (fémalakban ¡meghatározva) és emellett tartósan tiszta marad. 15 Ha ellenben a semlegesített oldatot az alkalmas semleges sók hozzáadása nélkül pároljuk be, oly maradék áll elő, mely csak kis részében megy oldatba éis semleges sókkal való utólagos kezelésre sem lesz 20 oldhatóbb. Ha (a szabad sav helyett) a szulfoezalieilsav mononátriumsójából indulunk ki és ezt a teoretikusinál kisebb mennyiségű higanyos idd al főzzük, úgy szintén kimarad a hozzáadott semleges 25 sók disszolváló hatása. Azt kell tehát feltételezni, hogy a merkur álásnak szabad oxibenzoeszulfosav jelenlétében kell végbemenni, hogy oly higany vegyületekh ez jussunk, melyek géllé való koagulálásuk 30 "után semleges sókban a disszölució számára. hozzáférhetők. Az eljárást pl. a következőképpen hajtjuk végre: .100 g szulfoszalicilsavat (pl. COOH : CThSOaH—1:2:5) 1 liter vízben 35 oldunk és 50 g frissen kicsapott higanyoxiddal vízfürdőn melegítünk. A képződött higanyvegyül etet a változatlan szulfoszalieilsavtól alkalmas módon, pl. alkohollal való mosással tisztítjuk meg, az- 40 után forró vízben oldjuk és (a metiloranzszsal egyenlő hidrogénionérzékenységű) indikátor segítségével alkálival pontosan semlegesítjük. Oly oldat áll elő, mely lehűlésnél sűrű kocsonyává alakul át. Ez 45 utóbbit csekély mennyiségű semleges só, pl. 2 g. amimoniu mklorid hozzáadásával tiszta és további besűrítésnél is tisztán megmaradó sárga oldatba vihetjük át. Hasonló eredménnyel jár, ha a, változatlan szulfo szalicilsavtól elválasztott hi- 50 ganyvegyület 100 részét semlegesítés előtt, tehát mint szabad savat, kg. 1.3 rész szilárd ammoniumkloriddal keverjük öszaze s csak ezután semlegesítjük és sűrítjük be, vagy ha a semleges sót csak a be- 55 sűrítés közben adjuk hozzá. Állatkísérletek és klinikai tapasztalatok uzt mutatták, hogy az oxibenzoesz,\.lfosavak vagy homologjaik h igán vszárrnazé - kainak a jelen eljárás szerint előállított 60 oldatai jelentékenyebben kisebb toxikus hatásúak, mint a merkurált oxibenzoeszulfosavak ismert sóinak oldatai. Továbbá még az az előnyük, hogy seim izgató- sefm más mellékhatásuk nincs és érzéktelenítő- 65 szerek hozzáadása nélkül használhatók injekciók céljaira, minthogy nem okoznak fájdalmat. A jóval nagyobb higany tartalmat már fentebb hangsúlyoztuk. Szabadalmi igények: 70 1. Eljárás az oxibenzoeszulfosav és homoloigjai higany származékainak a gyógyászatban használható oldatai előállítására, melyeknek merkurálását feles mennyiségű szabad oxibenzoeszul- 75 fcsa,v vagy ennek homolog savai jelenlétében hajtottuk végre, azzal jellemezve, hogy a merkurált oxibenzoeszulfosavakat a gelképződés előidézése után alkáliákkal pontosan semlegesít- 80 jük s ezután a gélt semleges sók hozzáadásával disszolváljuk, azaz molekuláris eloszlású oldatba visszük át, 2. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 85 merkurált oxibenzoeszulfosavat előbb semlegesítjük s a gelképzödést csak azután idézzük elő, mire a gélt. semleges sókban disszolváljuk. 3. Az 1. és 2. igényben védett eljárás fo- 90 ganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a disszolválható semleges sókat a selmlegesítés előtt adagoljuk a merkurált oxi benzoeszul f osavakhoz. Pallas nyomda, Budapest.
