85818. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tartósen olvaszthatóan és oldhatóan maradó mesterséges gyantáknak olvaszthatatlan fenol-aldehid gyantákból való előállítására
- 3 — A találmányt kepező eljárás továbbá természetesen lehetővé teszi azt is, hogy oly esetekben, amikor a kondenzálásnál szándékolatlanul részben vagy teljesen 5 olvaszthatatlan. gyanták képződtek, ezeket basznothozóan ismét olvasztható gyantákká dolgozzuk fel. Sem fenolok, sem fen ol keverékek nem kondenzál hatók egyedül formaldehiddel. 10 kontaktusanyagok használata mellett vagy enélkül, hiánytalanul olvasztható és oldható gyantákká. Ezen esetben a fenol vagy fenolkeverek minősége és a kondenzálás módja szerint kisebb vagy nagyobb 15 fenolfelesleggel keli dolgozni. Nyers krezoloknál, melyek körülbelül 40/o m-krezolt tartalmaznak, kontaktusanyagok nélkül kereszt ül vitt kondenzálassal a felhasznált krezolnak csak két 20 harmada alakítható át olvasztható gyantává. Ha azonban a kondenzációmasszákhoz a kondenzálás előtt vagy közben elegendő mennyiségű természetes gyantát vagy kumarongyantát adunk, akkor a 25 fenol összes mennyiségét egyetlen művelettel olvasztható gyantává alakíthatjuk á't. Ha mindazonáltal olvaszthatatlan gyanták is képződnének, akkor a kívánt olvasztható gyanták képzéséhez elegendő, 30 ha a masszát természetes gyantáknak vagy kumarongyantának rendszerint csak csekély további mennyiségeivel magas hőmérsékletre hevítjük. I. Példa. 35 50 g. finom poralakú, olvaszthatatlan krezolgyanti.it, melyet 150 g. olvasztható krezolgyantának 4.5 g. trioximetilénnel való hevítése által kaptunk, 50 g. 260—- 270' hőmérsékletű forró kolofoniummal *0 VA óra hosszat hevítünk. Az olvaszthatatlan gyanta erős habképződés közben feloldódik. A kapott gyanta, pl. alkohol és benzol keverékében hidegben oldódik és lenolajjal tiszta lakká főzhető össze.-Í5 TI. Példa. 100 g. durva poralakú, olvaszthatatlan gyantát, melyet G0 m nyerskrezolból sósavval, mint kontaktusianya g g al állítottunk elő, 150 g. kolofoniummal nyomás 50 alatt 3 óra hosszat 240°-ra hevítünk. A rendkívül kemény gyanta lenolajjal főzve teljesen feloldódik. III. Példa. A II. példában használt gyantából 75 55 g.-ot 125 g. kumarongyantával 8 óra hosszat nyomás alatt 2403-ra hevítünk. A gyanta benzol és alkohol keverékében teljesen oldhatóvá válik. IV. Példa. A II. és III. példában használt gyanta- 60 ból 75.-ot 100 g. pálmagyan,Iával (guttagyantával) 7 óra hosszat autoklávában 250°-ra hevítünk. Míg az oldás két óra hosszat tartó hevítés után csak részben következett be, addig a végtermék benzol 65 és alkohol keverékében tisztán oldódik. V. Példa. 100 rész olvaszthatatlan gyantát, melyet nyers krezolnak kontaktusanyag hozzáadása nélkül véghezvitt kondenzációja 70 által kaptunk, 150 rósz kolofoniummal és 10 rész klórammoniununal zárt edényben 3 óra hosszat 250°-ra hevítünk. A kapott gyantamassza alkohol és benzol keverékében tisztán feloldódik. A klórammonium 75 feloldatlanul marad vissza. VT. Példa. Egyenlő mennyiségű p-krezoldialkoholt és kolofoniumot közönséges nyomás alatt 280°-ra hevítünk. Míg maga a p-krezol- so dialkohol hevítésnél formaldehid és víz leválasztása mellett igen gyorsan olvasatba talanná válik, addig a kolofoninmban rövid idő alatt tiszta gyantamasszává, oldódik fel. S5 Szabadalmi igények: 1. Eljárás olvasztható, oldható gyantáknak mindennemű olvaszthatatlan, oldhatatlan fenoldaldehidgyantákból való előállítására, azáltal jellemezve, hogy 90 ezen olvaszthatatlan gyantákat természetes gyantákkal (pl. kolofoniummal) vagy kumarongyantával addig hevítjük 130° O.-n felüli (célszemen 240c-től legfeljebb az alkalmazott tér- 95 mészetes gyantának bomlási pontjáig terjedő) hőmérsékletekre, míg a szintetikus gyantának eredetileg szilárd, olvaszthatatlan tömege a természetes gyanta vagy kumarongyanta onu.esz- 100 fékében teljesen cseppfolyósodéit. 2. Az 1. igényben védett eljárás foganalosítási alakja, azáltal jellemezve, hogy a masszához a fenolaldehidgyanta oldhatóvá tételének siet tété- 105 sére kontaktusanyagok gyanánt savakat vagy savanyú sókat adunk. o. Az 1. igényben védett eljárás fogaim-
