85067. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aluminiumoxud, aluminium szulfát és kovasav előállítására bauxitból agyagból és más aluminiumtartalmú szilikátokból
— 2 vörös izzáson aluli hőmérsékleten a kovasavat elválasztja a bázisoktól, míg vörös izzáson a kovasav űzi ki a kéntrioxidot. Az edényben már most fémszulfátok és 5 kovasav vannak jelen. Az anyagot vízben oldjuk, mikor is visszamarad kovasav és a kiindulási anyagban jelen lévő mészkarbonátból képződött gipsz, amely keveréket egyéb ipari célokra, pl. üveggyártásra 10 használhatunk. A leszűrt, fémszulfátokat tartalmazó oldathoz melegen bázisos aluminiumkarbonátot adunk, csekély feleslegben, amely abban pezsgés közben oldódik. Az oldatot 15 leszűrjük, besűrítjük, újra forró ammoniumszulfáttal keverjük és azután lehűtjük. Kihűlésnél a mm o n i uim - a 1 trni i n i u: m s z ul -fát (ammoniumtimsó) kristályosodik ki, 20 míg az oldatban a nehezebben kristályosodó vasammoniumszulfát és alkaliszulfát marad vissza. A kristályokat az anyalúgból szűréssel vagy centrifugálással választjuk el. 25 Az ammontimsónak forró, koncentrált oldatát ammóniák- vagy ammoniumkarbonát oldatába folyasztjuk, mikor is könynyen szűrhető aluminiumhidroxid vagy bázisos aluminiumkarbonát válik ki, amelyet a folyadéktól szűréssel és gondos ki- 30 mosással elválasztunk. A nedves csapadékot kiizzítjuk, mikor is tiszta, technikailag vastól és kovasavtól mentes aluminiumoxidot kapunk, amely ismert módon fémalumínium előállítására 35 vagy pedig a fent már említett és az alábbiakban részletesen leírandó módon aluminiumszulfát gyártására használhatunk. II. Aluminiumszulfát előállítása. Az aluminiumszulfátot akképen állítjuk 40 elő, hogy a fenti eljárással kapott nedves aluminiumhidroxidot vagy nedves bázisos aluminiumkarbonátot konc. ammoniuntszulfátoldattal gondosan összekeverjük és fokozatosan legfeljebb 280° C-ig felhevít- 45 jük. Eleintén vízgőz, majd aminoniákgáz száll el és visszamarad vízmentes aluminiumszulfát, a következő egyenletek szerint: ,50 1. Al2 (OH)6 + 3 (NH4 )2 S04 = A12 (S04 )3 + 6 NH3 + 6 H2 0 2. (A12 OS )2 3 C02 -F 6 (NH4 )2 S04 = 2 A12 (S04 )3 + 3 (NH^CO, + 6 NH3 -F 3 H,0 A képződött aluminiumszulfátot, amely erősen savanyú, vízben oldjuk és forrón bázisos aluminiumkarbonáttal kezeljük, 55 oly célból, hogy a normális 14.3—14.5% A12 03 tartalmú aluminiumszulfáttá alakítsuk át. Azután 50 Bé-re besűrítjük, úgy, hogy lehűlésnél megmerevedjék. Formába öntve, mint kristályvíztartalmú alu-60 miniumszulfát vagy pedig kiszárítva, mint vízmentes aluminiumszulfát jöhet forgalomba. Avégből, hogy az eljárást egységes körfolyamattá tegyük, az átalakulásnál keletkező vízgőzt és ammoniákot lehűtjük és 65 elnyeletőbe vezetjük, amelyben koncentrált magnéziumszulíát oldat van és amelybe egyidejűleg szénsavat vagy lehűtött és mosott füstgázt vezetünk; az ammóniák a szénsavval ammoniumkarboná- 70 tot ad, amely a magneziumszulfáttal ammoniumkarbonátos vízben oldhatatlan ammonium-magneziumkarbonátot képez, míg a folyadékban ammoniumszulfát van jelen. 75 3. A vegyfolyamat a következő: MgS04 + 4 NH3 +8 H2 0 + 2 C02 = (NH4 )2 C03 . MgCOs . 6 Ha O + (NHt )2 S04 A csapadékot a folyadéktól szűréssel eltávolítjuk, kimosni azonban a csapadékot 80 nem szabad. Ha a fenti vegyfolyamat szerint keletkezett ammonium-magnézium-karbonátot finoman elosztott kálciumszulfáttal víz jelenlétében forraljuk, akkor a vízgőzzel az összes ammoniumkaribonát elszáll, ame- §5 lyet bázisos aluminiumkarbonát készítésére felhasználhatunk. Visszamarad csapadék alakjában a kálciumkarbonát, az oldatban pedig magneziumszulfát van, a következő egyenlet szerint: 90 4. (NH4 )2 C08 . MgCOs . 6Ha O + CaS04 = MgS04 + CaC03 + (NH4 )3 C08 + 6 HO AMgS04 -ot a 3. egyenlet szerint ammo- szulfátot ad, úgy, hogy tehát az utóbbi ké- 95 niumszulfát készítésére használjuk, amely szítéséhez és az agyag megbontásához azután az 1. egyenlet szerint alumínium- szükséges ammonszulfát kénsavát kál-
