84983. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vízmentes magneziumklorid előállítására

pl. molekuláris mennyiségű mágnezitet és ólomfénylét (vagy cinkfény lét), ezeket összekeverjük, a keveréket a reakcióedény-2 MgO + PbS + 3 CL = (—306 nagy kalória) Ennek a reakciónak heves exothermikus 10 jellege van. Ha a klórgáz bevezetését fokozzuk és különösen, ha a munkahőmér-15

2 MgO + PbS + 4 Cl2

= 2 miáltal az összes szabad reakcióhőnek további csekély növekedése létesül. Más íémszulfidek vagy kénvegyületek hasonló módon hatnak. 20 Az ólom (vagy a cink) a kapott, magnézium- és ólom- (vagy cink-) kloridból álló sókeverékből mágneziumreszeléknek, nátriumnak vagy más leesapószernek hozzáadása által a klorid képződése mellett 25 leválasztható. Vagy pedig az ólmot (vagy cinket) frakcionált elektrolízis útján is leválaszthatjuk. Ha alkalifémszulfidet használunk, akkor a keletkező klorid az olvasztott masszában marad. A mágneziumklogo rid minden esetben közvetlenül felhasználható mágnezium előállítására, az olvasztott vízmentes kloridnak elektrolízise útján és a klór, amely ezen műveletnél felszabadul, további felhasználás céljából visszavezet-35 hető a reakciótartályba. Ebben az esetben az ólomnak (vagy cinknek) és az ólomfényle (vagy cinkfényle) kénjének rendkívül előnyös visszanyerését érjük el. Szulfid vagy kénvegyület helyett lehet 40 szenet is ugyanarra a célra használni. így például őrölt koksz, faszén, vagy lámpake rom és máseféle a következő reakciót adja: 2 MgO + C + 2 CL = 2 MgCL + CO2 45 (—286 nagy kalória) (+399 nagy kalória) Visszamarad tiszta mágneziumklorid. A helyett, hogy szenet kevernénk a reakcióanyaggal, lehet széntartalmú gázokat is a klórgázzal együtt, vagy ettől el-50 különítve befúvatni. Természetes, hogy lehet szenet és szufidet egyidejűleg is alkalmazni. A találmányt sem az említett hozaganyagokra, sem az ilyenek hozzáadására 55 általában nem kívánom korlátozni. Világos ugyanis, hogy elegendő nagymérvű munkánál a mágneziumoxiddal való reakció egymagában elégséges önfelmelegedést eredményezhet, hogy gyakorlatilag 60 mégis gazdaságos legyen, míg kismértékű ben lévő olvasztott masszába adjuk és száraz klórgázt fúvatunk be. Ekkor a követ- 5 kező reakció megy végbe: 2 MgCL + SO2 + PbCL (+455 nagy kalória) séklet nem sokkal fekszik: pl. 700° C fölött, akkor a következő reakció fog végbemenni : MgCL + PbCL + SO2CL, munkánál ez az eset nem forog fenn. Belátható továbbá az is, hogy a legkülönbözőbb anyagok keverhetők a nyersanyag gyanánt használt mágneziumoxiddal, oly célból, hogy a reakciónak exothermikus jelleget adjunk. Nyersanyag gyanánt lehet 65 továbbá nemcsak mágneziumoxidot, hanem általában oxigéntartalmú mágneziumvegyületeket, vagy ilyenek keverékeit is alkalmazni. Az eljárás megindítására a reakciótar- 70 tályban ajánlatos kis mennyiségű kálium-és nátriumkloridot használni, amelyet világos vörösizzásig felhevítünk és az előre felhevített tartályba beviszünk, oly célból, hogy az olvasztott közeget képezzen, mire 75 azután a további műveletek minden hozzáadás nélkül folytathatók, mimellett kizárólag az előző forró olvasztók maradéka szolgál olvasztott közeg gyanánt. Végül megemlítem, hogy a klórnak és 80 mágnéziának reakcióját, mint ilyet, nem igényeljük újnak, mert ezen, egyébként megfordítható reakció a következő egyenlet szerint: MgÖ + CL = MgCL + 0 85 az egyensúlyi feltételek meghatározása céljából, továbbá klórnak mágneziumkloridból való előállítására már régóta ismeretes. Úgyszintén magában véve ismeretes ezen reakciónak szén segélyével való elő- 90 segítése is. Szabadalmi igények: 1. Eljárás vízmentes mágneziumklorid előállítására, jellemezve azáltal, hogy klórgázt mágneziumoxidra, mágne- 95 ziumkarbonátra, vagy általában oxidvagy oxigéntartalmú mágneziumvegyületre, illetve ilyen vegyületek keverékére, mint lebegő állapotban, keverékben, vagy oldatban lévő nyers- 100 anyagra, egy olvasztott közegben engedünk hatni. 2. Az 1. igény szerinti eljárás foganatosítási módja, jellemezve azáltal, hogy a