83978. lajstromszámú szabadalom • Ejárás nitrogéntartalmú orgános bázisoknak és bázikus phenoloknak előállítására szalicilból
— 234 -Egészen hasonló módon hozhatók cserebomlásba a tetraacetylszalicinbromiddal a methylamin, a diaethylamin, a monomethylanilin, a trimethylamin stb. és 5 minden esetben jól jellemzett, kristályos glükozidok keletkeznek, melyeknek hyd-A vegyület neve és szerkezete Di-salicin-amin -CH« -N-CH2 I > -O-C6 H1 1 O6 H C6 HU C5 —CK rolozise útján a megfelelő bázikus phenolok különíthetők el. Az új vegyületek therapiai célokra vannak szánva. A mellékelt táblázatban példaképpen az io új gliikozidok egy része van összeállítva jellemző tulajdonságaik felsorolásával: Olvadáspont Forgató-képesség 200° C körül Oldószer: HOl _ kezd sárgulni, r 23,5° C 205°-on bar- oc = —45,6 nnláa mpllcf-f. L nulás mellett megolvad. D odeka-acety 1-tri- salici n- amin CH,—N—CH, ^\ö-C8 H7 05 (C0.CHs )4 CH2 (C0.CH3 )4 C6 H7 06 -0' ,-0—C6 H7 06 (CO.CH3 173°—175° C. Oldószer: Chloroform. 24° C —45,0 Penta-acetyl-salicin-methylamin CH—N—CHS i -C6 H7 06 (C0.CHs ), co I CH, 165° C. Oldószer: Chloroform. r n 23° C 1% "3 8'° Okta-acetyl-methyl-di-salicin-amin CH2 —N—CH3 0-C6 H7 05 (C0.CH3 ), CHS (C0.CHs ),C6 H7 0s -0 198°—200° C. Oldószer: Chloroform. 31® C | a j= —33,72 H; Penta-acetyl-salicin-sethylamin CH—N—C2 H5 \/\0—C6 H7 06 (C0.CH8 ), CO I CHS 96°—97° C. /V Okta-acetyl-aethyl-di-salicin-amin CHs-N—CH2 \0-C6 H7 05 (CO.CH3 )4 C2 H5 (CO .CH3 )4 C6 H7 05 151o~153o C.
