83836. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kondenzátiotermékek előállítására 1- vagy 2 aminonaphtalinmono vagy diszulfosavból aromás exyszulfosavakkal és formaldehyddal

Cserzőanyagok 26.10% Nemeserzőanyagok 6.34% Oldhatlan 0.22% Víz 67.34% 5 100.00% Ajánlották inár c'serzőhatású kondenzációtermékeknek előállítását formaldehydből és a.m i n onaph tol oknak, oxynaptoloknak lés ezek síulfosavjainak elegyéből. Ezen 10 termékek azonban ép úgy, mint a bevezetésben megemlítettek, körülményes feldolgozást igényelnek, minthogy az oldatokból tömény sósavval vagy konyhasóval csapandók le; ezzel szemben a találmány 15 szerint készült termékek minden további nélkül használatra készek, Aminonaphta-Imsulfosavaknak és a fentemlített aromás oxyvegyületeknek elegyeit eddig ilyen céloikra egyáltalán nem ajánlották. 20 1. példa. 94 kg (1 Mol.) kresolsulfosavat 400 kg vízzel higítva 70°-ra bővítünk s 151 kg (1 Mol.) 2.6.8.-naphtylamindisulfosavval keverünk. Ezen keverékbe 100 kg 30 siilyszázalékos formaldehydnek (2 Mol.) 25 200 liter vízzel higított és 50—60°-ra heví -tett oldatát keverés közben lassan beesurgatjuk. A kondenzáció befejeztével 9.4 kg timföldhydrátot keverünk be s a keverést . melegítés közben teljes oldásig folytatjuk. 30 2. példa. 40 kg betanaphtol (1 Mol.) és 60 kg 66 Bé°-os kénsavból 100°-on képezett sulfonálási elegy 100 kg-ját 200 liter vízzel higítva 70°-ra hevítünk, miközben majdnem minden oldatba megy. Ezen ol-35 datba 84 kg (1 Mol.) 2.6.8.-betanaphtylamindisulfosavat keverünk be, s a zavaros elegyhez keverés közben 30 kg 30 súlyszázalékos formaldehydnek (1 Mol.) és 90 liter víznek 60—70°-ra hevített elegyét 40 csurgatjuk. A zavaros elegy gyorsan kitisztul s fokozatosan vörösbarna színt vesz fel. A kondenzáció befejeztével a szabad sav lekötésére 20.4 kg chronhydroxydot és 45 16 kg szódát keverünk be esetleges melegítés közben a teljes oldásig. 3. példa. 50 kg betanaphtolból (1 Mol.) és 100 kg 66 Bé°-os kénsavból 110°-ra való 12-órás hevítéssel létesített 150 kg-nyi sulfonálási elegyhez 250 kg vizet keverve s 80°-ra felhevítve, 77.5 kg 2.6-betanaphtyiaminmonosulfosavat (1 Mol.) keverünk be. A zavaros elegyhez keverés közben célszerűen 80°-ra hevített, 69.3 kg 30 súlyszázalékos formaldehydből (2 Mol.) és 70 liter vízből képezett oldatot csurgatunk. A zavaros oldat kitisztul és sárgásbarna lesz. A kondenzáció befejeztével a szabad sav lekötésére 11.2 kg timföldhydrátot és (kevés vízben oldott) 5 kg marónátront keverünk be s szükség esetén a teljes oldásig melegítünk. A keverés közben a tim'földhydrát feloldódik, ami melegítéssel elősegíthető. Szabadalmi igények: 1. Eljárás kondenzációs termékek előállítására aromás aminő- és oxyvegyületekből és formaldehydből, melyet az jellemez, hogy 1- vagy 2-aminonaphtalin sulfosavaknák magvanként legfeljebb egy hydroxylcsoportót, de ezenkívül legalább egy sóképző savanyú csoportot tartalmazó aromás oxyvegyiiletekkel képezett keverékére formaldehydet hagyunk hatni. 2. Az 1. alatti eljárás változata, melyet az jellemez, hogy tiszta aminonaphtalinszulfosavak helyett e savak elegyeit használjuk. 3. Az 1. és 2. alatti eljárás változata, melyet az jellemez, hogy formaldehyd helyett formaldehydet fejlesztő, ill. formaldehydhatású anyagokat alkalmazunk. 4. Az 1—3. alatti eljárás változata, melyet az jellemez, hogy a reakciót a kondenzációt elsősegítő közegek jelenlétében végezzük. 5. Az 1—4. alatti eljárás változata, melyet az jellemez, hogy a létesített kondenzációs termékeket cserzőhatású sókat képező fémek hydroxydjaival neutralizáljuk. 6. Az 5. alatti eljárás változata, melyet az jellemez, hogy a neutralizálásnál alkáliákat, pl. szódát is adagolunk. Pallas nyomda, Budapest.