83328. lajstromszámú szabadalom • Hajtómű induktorokhoz
Megjelent 1934. évi julius hó 1 25 -án . MAGYAR KIRÁLYI ^^^ SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 83327. SZÁM. — IVh/1. OSZTÁLY. Eljárás pyridincarboxylsavak és pyridin előállítására. Heinemann Artúr vegyész London. A bejelentés napja 1914. évi julius hó 23-ika. A pyridin homologjai, a phenilpyridinek és a megfelelő quinolinek oxydálás által különféle pyridincarboxylsavakat szolgáltatnak és ez utóbbiak desztillálás által pyridinné és homologjaivá alakítha-5 tók át. A pyridin homologjai és a fentebb említett többi vegyületek rendkívül állandóak és a legerősebb oxydálószerek, mint pl. a chrom- és salétromsav oxydálóhatásának is ellentállnak. Az egyedüli oxydáló-10 szer, amelyet ezideig pyridincarboxylsavaknak pyridinszármazékokból való előállítására használni lehetett, a kaliumpermanganát, azonban az oxydátió keresztülvitele ez esetben is oly komplikált és költ£5 séges, hogy a gyakorlatban iparszerű előállításra ez sem volt alkalmas. Már most azt a megfigyelést tettem, hogy a pyridin homologjai, a phenylpyridinek és a megfelelő quinolinek, amelye-20 ket a következőkben pyridinszármazékoknak fogok nevezni, könnyen oxydálhatók ózon, ozonizált oxygén vagy ozonizált levegő behatása alatt. 25 A találmánybeli eljárás ezen megfigyelésnek felhasználásán alapszik. Az eljárás egyik foganatosítási módjánál úgy járok el, hogy a tetszőleges ismert módon előállított ózont, ozonizált oxygént 30 vagy ozonizált levegőt a fejlesztő- vagy gyüjtőtartályából a pyridinszármazékokat tartalmazó tartályba vezetem, mire a kívánt oxydatiofolyamat végbemegye. A találmánybeli eljárás egy másik fo-35 ganatosítási módjánál az oxydálószert elektrolytikus úton állítom elő, még pedig magában a pyridinszármazékokat tartalmazó edényben. Ez esetben azon edény, amelyben az oxydátio végbemegy, egy elektrolytikus cella részét képezi és az edény a megfelelő magasságig egy causti- 40 kus alapfolyadékkal van megtöltve, amely folyadék fölé hozom az oxydálandó pyridinszármazékot. Az ozonizált oxygén, amely az áramnak a celán való keresztülhaladása alkalmával az anódákon kelet- 45 kezik, a pyridinszármazékokba hatol és> azokat oxydálja. A katódákat célszerű diafragmával körülvenni, hogy a carboxylsavaknak a katódákon keletkező hydrogén által való visszaalakítása meggá- 50 toltassék. Az eljárásnak fentebb leírt mindkét foganatosítási módjánál a reakció közönséges hőmérsékleten megy végbe. Ha pyridint akarunk előállítani, úgy a 55 pyridinszármazékok oxydátiója által nyert pyridincarboxylsavakat desztilláljuk és az oxydátiofolyamatot szükség esetén mindaddig megismételjük, míg csak végül tiszta pyridint nem kapunk. 6 0 Szabadalmi igények: 1. Eljárás pyridincarboxylsavak előállítására, azáltal jellemezve, hogy pyridinszármazékokat ozon, ozonizált oxygén, vagy ozonizált levegő hatásának vetjük alá. 2. Az 1. pontban igényelt eljárás foganato- 70 sítási módja, azáltal jellemezve, hogy a pyridinszármazékokat elektrolytikus úton nyert ozonizált oxygén hatásának vetjük alá. 3. Az 1. pontban igényelt eljárás oly foga- 75 natosítási módja, amelynél a pyridincarboxylsavakból pyridint állítunk elő, azáltal jellemezve, hogy a pyridinszár-
