81702. lajstromszámú szabadalom • Eljárás zselatinált robbantóanyagok előállítására
- 2 nak közönséges hőmérsékleten való nitrálása és vízzel való főzés segélyével eszközölt tisztítása által állítjuk elő. Az elegyítési módszer foganatosításá-5 nál, mely a nitroglycerinnek és a nitrocellulózának vizes suspenzióban való öszszehozásában áll, a nitroeellulóza a formanilidnak 1.02% erősségű oldalában suspendáltatik. 10 Az ilymódon kapott pasztaszerű keveréket, amennyire csak lehetséges, a víztől megszabadítjuk és pedig azáltal, hogy a keveréket 40—50 C°-ra melegített hengerek között sajtoljuk és hengereljük, mire 15 a keveréket 50—70 C° hőmérséklet mellett újból hengereljük, míg a kívánt vastagságú gelatinált lemezt kapjuk, melyet sávokra vagy pikkelyekre vágunk, vagy a sajtóból kitolunk. Ilymódon ezen elegyből 20 5 mm-nél valamivel nagyobb átmérőjű zsinór képezésére 50 C° hőmérséklet mellett cm2 -ként körülbelül 470 kg nyomás, vagy 60 C° hőmérsékletnél cm2 -ként 337 kg nyomás és 70 C° hőmérsékletnél cm2 -25 ként 267 kg nyomás szükséges. Az említett anyagok gelatináló hatása különböző és az alkalmazandó anyag oldata bizonyos tekintetben a kezelendő nitroeellulóza természetétől függ. Lőgyapot 30 vagy oldhatatlan nitroeellulóza számára az ethyl acetanilid vagy a methyl phenyl ureum sokkal hatásosabb gelatinállószert képez, mint más gyengébb gelatinálószerek, mint pl. a phenyl urethan, mely azon-35 ban teljesen kielégítő azon nitrocellulózához, mely. a celluloid készítésénél alkalmaztatik. Másrészt minél nagyobb a nitroeellulóza aránya a keverékben, annál hatásosabbnak kell lennie a gelatináló-40 szernek, melynek az a feladata, hogy a szálas nitrocellulózát kolloidálja és a végtermék plasztikusságát növelje. Minthogy a testek közül néhány inkább gelatinálószert képez, mint stabilizáló-45 szert, vagy megfordítva, ennélfogva célszerű azoknak keverékét használni és pedig pl. 40% nitroglycerinből és 50% oldható (12.6% nitrogéntartalmú) nitrocellulózából álló keverékhez 10% oly keveré-60 ket hozzáadni, mely egyenlő súlyrészekben acet-orthoanizididet és phenyl acet- /? naphtalidot tartalmaz, mimellett az utóbbinak gyengébb gelatinálóerejét az előbbinek erősebb gelatinálóképessége kiegyen-55 líti, és megfordítva, a stabilizálóhatás tekintetében. Az alkalmazott gelatináló és stabilizálószer vagy szerek mennyisége változó, azonban általában az egész keveréknek 60 5—12%-át képezi. Az alkalmazott szer vagy szerek fizikai Stádium nyo tulajdonságai a keverékbe való bevezetésnek fentemlített módszerét befolyásolják, minthogy folyékony testek, mint az aethyl formanilid vagy aethyltolyl urethan a nit- 6o roglycerinben könnyen oldódik, míg szilárd testek finoman fölaprítandók és a nitroglycerinnel alaposan összekeverendők, vagy pedig ha olvadási pontjuk alacsony, akkor megolvasztandók és ebben az álla- 70 pótban adandók a nitroglycerinhez. Az olvadási pont keverés által alacsonyabbá tehető; így pl. 60% formanilidból (melynek olvadási pontja 47 C°) és 40% formortho toluididből (melynek olvadási pontja 75 62 C°) álló keverék 20 C°-nál folyékony. Ha az alkalmazott anyag vagy anyagok vízben oldhatók és a nedves elegyítési módszer alkalmaztatik, akkor a suspehzió az anyag vagy anyagok oly erős oldatában 80 létesítendő, hogy az alkalmazott keverék figyelembevételével a kellő végleges elegyedés jöjjön létre. így pl. 35% nitroglycerinből és 55% oldható nitrocellulózából (mely 12.6 nitrogént tartalmaz), valamint 85 10% gelatinálószerből álló keverékhez a suspenzió 3.86 %-os oldatban létesítendő, ha methyl phenyl ureum alkalmaztatik, vagy pedig 1.25%-os oldatban, ha formanilid használtatik, vagy 0.85%-os oldat- 90 ban, ha form-ortho-toluidid alkalmaztatik. Szabadalmi igények: 1. Eljárás gelatinált robbanóanyagoknak nitroglycerinből és nitrocellulózából való előállítására, jellemezve azál- 95 tal, hogy a robbantó alkatrészekkel anilidot, aromás gyököt tartalmazó helyettesített karbaminsav észtert, vagy aromás gyököt tartalmazó részben helyettesített ureumot elegyítünk, 100 mely úgy a salétromsav-észterek stabilizálására, mint a nitroeellulóza gelatinálására is képes és mely a keveréket gelatinálva, a keverékben visszamaradva, a keverék stabilizálását létesíti. 105 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli alakja, jellemezve azáltal, hogy a kívánt mértékű gelatinálás és stabilizálás létrehozására az 1. igénypontban említett anyagok közül kettőt vagy 11') többet alkalmazunk, azonban olymódon választva, hogy az egyiknek aránylag gyengébb gelatináló vagy stabilizáló hatását a másiknak jobb megfelelő hatása által kiegyenlítjük. 115 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli alakja, jellemezve azáltal, hogy az alkatrészek elegyítését azoknak a gelatináló és stabilizálószer vagy szerek híg vizes oldatában való sus- 120 penziója közben végezzük. da, Budapest.
