78530. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szilárd állapotú száraz alkálisuperoxydhydrátok előállítására

- 2 — akár pedig valamely későbbi időszakban. A mosást centrifngálás, szűrősajtóban való sajtolás, a mosófolyadékkal való keverés, elárasztás vagy bármely ismeretes módszer útján foganatosíthatjuk és egyetlen műveletben vagy több egymásra következő szakaszban fejezhetjük be. A hőmérséklet, amelyen a műveletet végezzük, nem lényeges; dolgozhatunk légköri hőmérsékleten, de magasabb mérsékleteken, pl. 100°-on, gyorsabban érünk célt. A mosó oldat koncentrációja természetesen függ hőmérsékletétől; az egyetlen követelmény a koncentráció tekintetében az. hogy az a művelet hőmérsékletén gyakorlatilag véve telített legyen, nehogy számba vehető mennyiségű neutrális szulfátot oldjon föl. A sóhoz tapadó összes savat a mosófolyadékban visszanyerjük és ezt a folyadékot neutralizálva, a savat só alakjában kapjuk meg és fölhasználhatjuk azon oldat készítéséhez, amelyet friss savanyú hatású szulfát kezelésére használunk föl. A mellékelt rajzon oly készülék van vázlatosan példaképen föltüntetve, amely az eljárás foganatosításához használható, de megjegyzendő, hogy a találmány nem szorítkozik bármely speciális készüléknek vagy módszernek alkalmazására a tisztítási művelet foganatosításánál. A vázlaton (A) a centrifuga, amelynek (a) forgó dobjába tápláljuk a tisztátlan kristályokat, míg a kristályokról kihajtott folyadék külső (al) köpenybe lép ós gyűrűalakú (a2) csatornában gyűlik ösSze, honnét az (a3) csövön át a (B) tartányba folyik. A (B) tartányból a folyadékot a (C) szivattyúval a (D) telítőbe emeljük, amely a lyukasztott (d) csővel van fölszerelve, amelynek segítségével amnioniákgőzt vezetünk a folyadékon koresztül és neutralizáljuk az összes' savat, amelyet a centrifugában a kristályokból kivontunk. A folyadék kissé alkáliás reakcióval hagyhatja el a (dl) csövön át a telítőt, hogy ismét az (a) forgó dobba folyjon vissza, minthogy a csekély alkalitás folytán a kristályokban levő sav egy részét neutralizálja. Az (a3) csövön kilépő folyadékot megvizsgáljuk és ha úgy találjuk, lrogy az neutrális, akkor a művelet be van fejezve és a folyadék bevezetését beszüntetjük mindaddig, mig a centrifugát friss tisztátlan szulfáttal meg nem töltöttük. Szabadalmi igények: 1. Eljárás neutrális ammoniumszidfát előállítására, jellemezve azáltal, hogy már kristálysított savas hatású szulfátot gyakorlatilag véve telített és lényegileg neltrális ammoniumszulfátoldattal mossuk mindaddig, míg a kristályokról távozó oldat többé savas hatást nem mutat. 2. Az 1. igényben védett eljárás foganatosítási módja, jellemezve azáltal, hogy a savag hatású szulfátról távozó savanyú oldatot neutralizáljuk és az ismét neutralizált oldatot a kristályos szulfáton vezetjük keresztül mindaddig, míg az utóbbi a savtól megszabadítva nincs. 3. Az 1. és 2. igényben védett eljárás foganatosítási módja, jellemezve azáltal, hogy a kristályos szulfátot centrifugáljuk és centrifngálás közben gyakorlatilag véve telített és lényegileg neutrális ammoniumszulfátoldatot vezetünk rajta keresztül mindaddig, míg a távozó oldat neutrális reakciót nem mutat. 4. A 3. igényben védett eljárás foganatosítási módja, jellemezve azáltal, hogy a centrifugálás közben a kristályokról távozó savas hatású oldatot ismét neutralizáljuk és a szulfátra visszavezetjük mindaddig, míg a távozó oldat neutrális reakciót nem mutat. (1 rajzlap melléklettel.) Pallas nyomda, Budapest.