77098. lajstromszámú szabadalom • Eljárás műgyantának és közbenső termékeknek előállítására

golásával kombinálható. Sikerül egyrészt a folyamatot bizonyos fokig4 lefolytatni, másrészt meg nem ömleszthető és oldha­tatlan gyantát magában az elektroli­záló berendezésben, egyetlen műveletiben, aránylag rövid idő alatt keletkeztetni. A jelen találmány szerinti módszerben tehát a rendelkezésre álló elektrokémiai munkaeszközök folytán nem csupán a va­riációk lehetőségének sokasága rejlik, ha­nem a módszer a, munkamenet vezetésé­nek egyszerűsége és biztonsága által is kitűnik. Míg az irodalomban gyakran, egész általánosságban szerves és szervetlen sók, savak ós bázisok vannak kondenzáló sze­rek gyanánt megadva, kísérlet könnyen arról győz meg, hogy pl. phenol-formal­dehyd és ecetsav keverékének visszafo­lyásra állított hűtővel fölszerelt edényben még egv-két óráig tartó főzésénél sem lép föl gyantaleválás és csak hosszabb főzés 11 tán kezd a keverék lassan viszkózussá válni. Ugyanez áll sok más vegyszerre is. Ha ilyen rendszert már most ugyanolyan mennyiségű veg\ szerekkel, ugyanazon hőmérsékleten, elektrolyzisnek vetünk alá, akkor az áramviszonyokhoz mérten azon­nal, sőt szilárd gyantatermék is választ­ható le az elektrolytből, mely elektrooz­mózis folytán az anódára tapadva és könnyen lekaparhatóan kapható. Phenol nátriumacetáttal egyedül elek­tromos áramnak kitéve, szintén ad gyan­taképződést, míg elektromos behatás nél­kül a gyantaképződés nem áll be; hason­lóak a viszonyok phenol-methylalkohol elektrolízisén él. Az eljárás további foganatosítani lehe­tősége az, hogy diafragmákészülékben phenol és formaldehyd keverékét anolyt gyanánt és vezető közeget katolyt gya­nánt elektrolízisnek vetjük alá. Ennél az elrendezésnél a kívánt reakciók az anolyt­ban, bizonyos anyagmennyiségek és áram viszonyok mellett, meghatározott időben föltétlenül föllépnek és végül szilárd gyantaképződést érhetünk el. Ha a ka­tolyt ügynevezett kondenzáló ágens, ak­kor az előny abban rejlik, hogy az áram folytán csak az anion vándorol a katolyt­ból az anolytba, mely vándorlás a Fara­day-féle törvény szerint megy végbe, úgy hogy az áramsűrűség, és időtartam sze­rint, adagolás közvetlenül lehetséges és a reakció lefolyását ezáltal /teljesen inal­juk; azonkívül az anódán föllépő áram­sűrűséggel az itt végbemenő- árammunka szabályozható. Azonkívül világos, hogy a szabályozható, tényezők hatékonyságát az árain megszüntetésével mindenkor meg­szakíthatjuk és így bizonyos terméket kaphatunk; számos kísérlet azt is iga­zolta, hogy azok, az alkalmazott anyagok minemüsége szerint, gyorsabban vezetnek célra, mint a közönséges vegyi eljárások. Az a vélekedés, hogy kordenzálószernek katolyt gyanánt való alkalmazásánál ez tisztán fizikai diffúzió folytán, elégendő mennyiségben jut az anolytba és itt egye­dül létesíti a kondenzációt, és hogy az áramhatás emellett lényegtelen, nem bizo­nyult helytállónak, amennyi ben mennyi­ségileg kimutatható, hogy pl. 10%-os nátriumkloridoldatból, mint katolytból, óránkinti csupán 0-015 g. nátriumklorit diffundált az anódatérbe, melyben phenol és formaldehyd keveréke még magas hő­mérséklet mellett sem mutatott változást, és csak áram átvezetésénél mutatkozott a gyantareakció. Sztt hadaim i kjén /Jel,'. 1. Eljárás műgyantáknak és közbenső termékeknek előálIítására, jellemezve azáltal, hogy elektrokémiai úton gyantaképző nyersanyagokat, vezető közeg jelenlétében, áram hatásának ve­tünk alá, mimellett főleg az emellett mérvadó tényezők szabályozhatóságá­val, illetve adagolásával különböző reakciófokok érhetők el egészen a meg nem ömleszthető gyanta képződéséig és a folyamat föl ügyelete és követése elektromos mérőműszerek segélyével biztosíttatik. 2. Az 1. alatti igényben védett eljárás

Next

/
Thumbnails
Contents