73051. lajstromszámú szabadalom • Eljárás technikai tisztaságú nafteinsav előállítására

Megjelent 11*18. évi december hó 133-én. MAGYAR SZABADALMI HIVATAL. v f f .;•••'••• ' ; ' V „>

v

n- ' -' * • > r ' ' , 1, "f SZABADALMI LEÍRÁS 73051, szám. (

- . t.J tf:. S.f IV/b/i. OSZTÁLY. Eljárás technikai tisztaságú ilaphténsavak előállítására. íbaueb hugó vegyészmérnök és gyárigazgató kolinban. A bejelentés napja 1916 december hó 13-ika. .leien találmány tárgya eljárás műszakilag tiszta naphténsavnak előállítására a kőolajipar hulladékanyagaiból. A naphténsavnak előállítására eddig ismert eljárások nem szolgáltattak kielégítő eredményt, mert a nyert termékek még nagy mennyiségű ásványolajat tartalmaztak és ezért vegyi értelemben nem voltak teljesen elszappanosíthatók. Ugyanis a naphténsavaknak teljesen ásványolaj mentes állapotban való előállítása a naphténsavaknak oly oldószerét tételezte föl, amelyben az ásványolajak teljesen oldhatatlanok és amely egyszersmind azon föltételnek felelt meg, hogy a naphlénsavaktól lényeges veszteség nélkül különíthető ismét el. A találmány tárgya szerint ezen föladatot azáltal oldjuk meg, hogy oldószer gyanánt benzolszármazékokat, különösen technikailag tiszta anilint vagy orthotoluidint használunk. Ezen két anyagnak az a különös tulajdonsága, hogy mindazon alkatrészek közül, amelyekből az ásványolajipar hulladékanyagai állanak, csupán a naphténsavakat oldják úgy, hogy ez utóbbiak előállítására a legkülönbözőbb gyártási módszerekből eredő hulladéktermékek használ-Jhatók föl. Az eljárás végrehajtására a naphténsava| kat tartalmazó kiindulási anyagot mennyiségének többszörösére rugó oldószerrel, célszerűen mechanikai keverőszerkezet alkalmazása vagy levegő keresztülfuvatása, vagy mindkét módszer alkalmazása mellett alkalmas készülékekben bensőleg keverjük, míg a kiindulási anyagban foglalt naphténsavak tökéletesen oldódtak. Ezután a keverést beszüntetjük és a folyadékot pihentetjük, miközben az oldott, az alsó réteget alkotó naphténsavak élesen elválnak a fölsőbb rétegektől és lebocsáthatók. Az ezután végrehajtott desztillálásnál a tiszta naphténsavak a retortában maradnak vissza, míg az oldószert desztillatumként fölfoghatjuk és újból fölhasználhatjuk. Az ily ként előállított naphténsavak az eddig el nem ért 98—99°/0

tisztasági fokot mutatják és a fönti kezelés megismétlésével majdnem tökéletesen megszabadíthatok az ásványolajoktól, miért is technikailag tiszta naphténsavaknak tekinthetők. Az eljárás megvilágítására a következő példa szolgálhat: Az ásványolajiparnak naphténsavakat tartalmazó hulladékait alkalmas módon előzetes tisztításnak vetjük alá és ezután a kétszeres mennyiségű ortho-toluidinnel 15—60 percen át, kb. 30—60° C hőmérséklet mel-