71727. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új, közvetlenűl szinező o-oxiazofestőanyagoknak és ezek rézvegyületeinek anyagban és a roston való előállítására

- y -melyet dianiszidinnek aluminiumkloriddal való elszappanosítása által állítottunk elő (lásd a 70718. sz. német szabadalmat), tetrazotálunk és 2") kg. 2.5 amidőn a ftol-7-szulfosav és 40 kg. szóda oldatába folyatjuk. A kombináció meglehetős lassan megy végbe; 3 óra hosszat tartó kavarás után a kiválasztott közbenső terméket leszívatjuk, kimossuk és ezután 11 kg. rezorcin és 20 kg. szóda oldatába keverjük. A kapott festőanyag gyapoton vörösesibolya színeződést létesít. 21. Példa. 23 kg. 3-3'-diamino-4-4'-dioxidifenilmetánt tetrazotálunk és 23 kg. rezorcin és T>0 kg. szóda oldatába folyatjuk, 24 óra múlva fölmelegítünk, kisózzuk és a festőanyagot szokásos módon elkülönítjük. A kapott festőanyag gyapotot sárgásbarna árnyalatban festi. 22. Példa. 43.4 kg. diaminodioxidifenilkarbamidiszulfosavat: / /NH< o»» nh2 0 80. H CO \ SOs

H NH, (melyet foszgénnek 2-nitro-4-amino-l-fenol-6-szulfo8av alkalikus oldatába való bevezetése és utólagos redukálás által kaptunk) szódával oldatba visszük, (iO kg. sósavval és 14 kg. nátriumnitrittel tetazotáljuk és a tetrazovegyületet 75 kg. m-amidobenzoil-2:5-aminomiftol-7-szulfosavval és 60 kg. szódával kombináljuk. Másnap fölmelegítünk, kisózunk és a festőanyagot szokásos módon izoláljuk. A festőanyag gyapotot lilaszínűre festi. Az eg\ < csoportok számá ra megadott példák tág határok között szaporíthatok, illetve variálhatók. A példákban megadott diazofenolszármazékok helyett pl. az öszszes esetekben a könnyen kapcsolódó diazoacidiífenolszármazékokat használhatjuk; ezen esetben a keletkező festőanyagokat a kombináció befejezte után még el kell szappanosítani. A nehezen kapcsolódó aminokat gyakran jó sikerrel helyettesíthetjük könnyebben kapcsolódó metilénbi szil Ifi t veg v ü l^te i k á I tal. Az új festőanyagok a közvetlenül szí- ' néző festőanyagok minősége szerint gya- : pot festésén kívül még gyapjú, selyem és j kevert anyagok, továbbá szalma, fa, pa- | pir, bőr stb. festésére is alkalmasak, to- | vábbá nyomtatáshoz, valamint lakkok ké- ' szítéséhez is használhatók és ezenkívül ér- I tékes új származékok előállításánál alapanyagokként szerepelnek. Azt találtuk továbbá, hogy a jelen eljárással előállítható közvetlenül színező ortooxiazol'estőanyagok jól definiált, vízben oldható rézvegylilétekké alakíthatók át, melyekből a réz szódával, nátronlúggal vagy ammóniával már nem csapható ki. A kapott rézvegyületek vizes oldataikból a követlenül színező festőanyagok módjár a festhetők, mi mellett velük a legkülönbözőbb árnyalatok gyapotfestőanyagoknál még eddig el nem ért állandósággal hozhatók létre. A moshatóság, továbbá az alkáli- és savállandóság (raktározási és izzadsággal szemben való állandóság) az alapanyagokat képező festőanyagokhoz képest lényegesen javítva van. Ezenkívül a fényállóság is annyira fokozódik, hogy az új festőanyagok közül egyeseknek oly fényállóságuk van, amely eddig csak a legjobb csávafestőanyagokkal volt elérhető. Az új rézvegyületek előállítása különböző módon és pedig úgy az anyagban, mint a roston történhetik. Az anyagban való előállítást azáltal végezzük, hogy a jelen eljárással előállított ortooxiazr*-