67922. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a naftalinsorozat húgyanyagainak előállítására

neutrális nátriumsóvá oldjuk, 50 rész kaleinált szóda oldatát adjuk hozzá és kavarás közben 40—50° C-nál foszgént vezetünk be lassú áramban mindaddig, míg egy próba nitritet már nem vesz föl. A húgysavat kisózzuk, amelynek szerkezete a következő: / V NH / CO \ \ NH CO—NH\ o CONH S03

H/\/\/\S03

H \—CO—NHN /S—CONH \ / | 80. H SO.H Szóda hozzáadása után oldva és újra kisózva, a savnak nátronsóját fehér csapadék alakjában kapjuk. 8. példa. 62-5 rész savanyú nátronsóját a következő összetételű savnak: NH SO.H SO.H -0

0-O \ OCH. NH—CO— V >-OCH. \ NHa (amelyet az aminoanizoilmaradéknak az l-naftilamin-4.6-diszulfosavba való kétszeri bevezetése útján kapunk) neutrális sóvá oldjunk, 50 rész kalcinált szódát adunk hozzá és azután pontosan olyan módon, mint a 7. példában meg van adva, foszgén bevezetése útján előállítjuk a hugyanyt. A reakció be van fejezve, ha egy próba már nem vesz föl nitritet. Szódában való oldás és újra kisózás útján a hugyany nátriumsóját fehér csapadék alakjában kapjuk. Ha a fönti példák szerint más 1.8-aminonaftolszulfosavakat vagy más naftilaminszulfosavakat alkalmazunk vagy pedig az említett nitrosavhalogenidek közül másokat használunk, mint pl. p-nitrobenzolszulfokloridot, o-nitroanizol-p-szulfokloridot, nitro-