67761. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 3, 4, 5, 3.1, 4.1, 5.1 hexaaminoarzenobenzol előállítására

vízben és acetonban majdnem oldhatatlan, metilalkoholban pedig nehezen oldódik. Ab kaliákban és fölös savakban könnyen oldódik. Hevítésnél olvadás nélkül bomlik. Az ily módon kapott 3.4.5.triaminobónzol-l-arzinsavból 24-7 gr.-ot 125 cm3

víz és 125 ems

35°/0

-os alfoszforossav keverékében mintegy x

/a óráig vízfürdőn 30—40°-ra melegítünk. Az elegyet lehűlés után hígított nátronlúggal gyengén alkaliássá tesszük, miáltal a sárga színű arzenovegyület kiválik. Ezt a vegyületet, a törzsszabadalom- i ban ismertetett módon koncentrált sósavval a sósavas sóvá alakítjuk át. II. Redukálás a diaminotetranitroarzenobenzőlon át. 307 gr. dinitroarzanilsavat 500 cm8

alkoholban szuszpendálunk, 150 cm3

50%-os foszforossavat adunk hozzá és gyakori rázás közben néhány óráig vízfürdőn körülbelül 40°-on addig melegítjük, míg az anyag alkoholban oldhatatlanná nem válik. A sárga színű nitroanyag ekkor vörösesbarna porrá alakul át, melyet leszivatás után vízzel alaposan mosunk és szárítunk. Ezen vegyület a szokásos orgános oldószerekben, valamint alkaliákban oldhatatlan, ásványi savakban pedig nehezen oldódik. Lángba dobva élénken elpuffan. Az ily módon kapott arzenovegyület 25-7 gr.-ját 150 cm3

koncentrált sósavban szusz| pendáljuk és lassanként 105 gr. ónklorürnek 150 cm8

koncentrált sósavban való oldatát adjuk hozzá. Ily módon a hexaamino-I arzenobenzol ónkettőssóját kapjuk, melyet a törzsszabadalomban ismertetett eljárás szerint sósavas hexaaminoarzenobenzollá alakítunk át. SZABADALMI IGÉNY. A 64817. l.-sz. törzsszabadalomban, valamint a 67557. l.-sz. pótszabadalomban védett eljárás további módosítása SA.ö.BK^.ő1

hexaaminoarzenobenzol előállítására a 4-amino-3.5-dinitrobenzol-l-arzinsan redukálása útján, mely abban áll, hogy a redukálást több fázisban végezzük. PAL .AS RÉSZVÉNY TÁRSASÁG NYOMDÁJA BUCAPE8TEN