66933. lajstromszámú szabadalom • Eljárás izoprén előállítására
— 2 ch3 \ VIII CH—CH == CH2 ch/ IX* CHS . CHa . CH2 . CH = CH2 . X. CH3 . CH2 . CH = CH—CH3 áll. Ezt az olefinelegyet sósavval kezeljük, mikor is hidegen csak a Irimetietilén (VII) vesz föl sósavat és a 2-klorizopentánná (I) alakul át. A többi három telítetlen szénhidrogén (VIII—X) visszamaradó elegyét izomeriáljuk pl. a 63796. 1. sz. magyar szabadalom eljárása szerint miáltal' ismét trimetiletilén képződik," amely ismét sósavat vesz föl; adott esetben a szénhidrogének mindenkori maradékával az izomerizálás és sósavaddició ezen műveleteit még egyszer vagy többször ismételjük. Ezután a 2-klórizopentánt (I) klórral való kezelés útján diklórizopentánokká alakítjuk át (két izomér képződik) CH8 \ XI CC1—CHC1—CH„ /'' CHs CHS XII. ^CC1-CH2 -CH2 C1 ch/ és ezeket végül sósavleválasztás útján izoprénné alakítjuk át. Az eljárást akképen is módosíthatjuk, hogy a 2-klórizopentánt (I), ahelyett, hogy tovább klóroznék, halogénhidrogént leválasztó szerekkel trimetiletilénné alakítjuk, ehhez pl. szulfurilklorid segítségével, klórt addiciónálunk és a kapott termékből (XI) végül sósavat választunk le. Ha a klóraddició magával klórral csökkentett nyomás alatt történik, úgy (XI) mellett egyidejűleg klórizopentánt (XIII) kapunk, CH3 \ XIII. C-CHC1-CHS , ch3 / / amely sósavleválasztásnál szintén izoprénl ad. 1. Példa. Kolonnával, deflegmátorral vagy máseft'élével fölszerelt, alkalmas zománcozott főzőkazánban valamely tetszőleges származású petróleumnak kb. 40 —45°-ig terjedő forrponttal bíró gazolin frakcióját forrásra hevítjük. A gőzt klórral elegyítjük, előnyösen úgy, hogy gazolingőz fölöslegben legyen jelen és a gazolin-klórelegyet vegyileg hatékony sugarakban bővelkedő fényforrás (pl. napfény, vagy csendes elektromos kisülések hatásának tesszük ki, miáltal azonnal klórozás megy végbe. A képződött klórozási terméket, valamint a változatlanul maradt gazolint kondenzáljuk és automatikus úton a főzőkazánba vezetjük vissza, míg a sósavat elvezetjük. A főzőkazánban a klórozási termék lassanként felszaporodik, ami külsőleg az állandóan növekedő forrponton ismerhető föl; mihelyt ez 75-80°-ot elért, a klorózást megszakítjuk és a reakcióterméket frakciónált desztillálásnak vetjük alá. A 75—105° forrpont közötti frakciót, amely a monoklórpentánokat tartalmazza, forrásra hevítjük és a gőzt 375 —450°-on 2 3-szoros mennyiségű porított égetett mész fölött vezetjük el. A képződött olefint azután koncentrált vizes sósavnak háromszoros mennyiségével 4—6 órán át erélyesen összekeverjük és azután a változatlan olefint a képződött 2-klórizopentánról (I) ledesztilláljuk. Az előbbit izomerizálás végett izzított és 400—450°-ra hevített aluminiumozid fölött vezetjük el; a reakcióterméket azután koncentrált vizes sósavval való kezelés és desztillálás útján a trimetiletilenből a fönt ismertetett módon megszabadítjuk; ezeket a műveleteket szükség esetén megismételjük.
