66615. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pirrolidinszármazékok előállítására

- s — 61 r. fenildimetilaminopirazolont 32 r. benzaldehiddel és 50 r. ^cetpiroszölősaveszterrel 500 r. benzolban oldunk és csőben 5—6 órán át 100—110°-ra hevítünk. Tisztítás után a vegyületet világosbarna, magasabb hsmérsékletnél lassanként bomló por alakjában kapjuk, mely keserű ízű, vaskloriddal vörösesbarna színeződést ad és szerves oldószerekben éter és petroléter kivételével oldható. 10. l-fenil-2-furfuril-3-acetil-4.5-diketopirrolidin élőállítása. OC CHCOCHs OC CH CC4H3 n.c„h6 96 r. furfurolt, 158 r. acetpiroszőlősav-i észtért és 93 r. anilint 1000 r. benzolban oldunk és többórás állás után 2 óra hosszat vízfürdőn főzünk. Tisztítás után fönti vegyületet kapjuk, mely benzolból vagy 40%-os alkoholból átkristályosítva sárgászöld kristályokat ad, melyek 190°-on bomlás közben olvadnak, alkoholban oldódnak és éterben nehezen oldhatók. 11. l-o-metoxifenü-2-fenil-3-benzoü-4.5-diketopirrolidin élöcfflítása. 00 OCl CHC0C8

Hk chc,hr N.C6

H4

(OCHS

) orte 110 r. benzoilpiroszőlősavesztert benzolos « oldatban 24 óra hosszat 55 r. benzaldehidre és 65 r. o-anisidinre engedünk hatni. 50%-os alkoholból való átkristályosítás után kb. 205°-tól kezdve puhuló és 215—217*-on bomlás közben olvadó kristályokat kapunk. SZABADALMI IGÉNY. Eljárás pirrolidinszármazékok előállítására, azáltal jellemezve, hogy benzilidenanilint vagy homologjait vagy analógjait, beleértve a heterociklikus komponenseket is, vagy az illető aldehidek keverékeit anilin vagy helyettesített anilin vagy heterociklikus aminek jelenlétében acidilezett piroszőlősaveszterekkel kondenzálunk. 1ÉBZVÉNY TÁR8A8Á0 NYOMDÁJA SU0APES1C