66191. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az illóvasak, metil és furfurvegyületek különválasztására és kivonására hidrolizált facellulózából
a kívánt feszültséget elértük, a készüléket az (r2) csap segélyével az (F) hűtővel hozzuk összeköttetésbe. A készülékben lévő gőzök a (d) csövön át távoznak az (F) hűtőbe. A készülék állandó feszültségét az (rl, r2) csapok .megfelelő beállításával biztosítjuk ; ily módon nyomás alatti lepárlás megy végbe. Ismételt kísérletek azt mutatták, hogy ICO kg. száraz facellulozára számítva, 150—200 1. desztiilátumot kellett összegyűjteni, hogy a furfurvegyületeket, illetve a furfurolt eltávolítsuk. Ez a destillátum a metilvegyületek és a furfurol öszszes mennyisége mellett a hidrolízis folyamán képződött szabad ecetsav és hangyasav kis részét is tartalmazza; ezen savak főtömege azonban a desztillációmaradékban marad vissza. E különböző termékek különválasztása és összegyűjtése céljából újbóli lepárlást foganatosítunk, amikor is a destillátum 30%-át fogjuk föl. A lepárlás maradéka a lepárlandó anyagban eredetileg foglalt savak legnagyobb részét tartalmazza. A lepárolt 30% az összes furfurolt és a metilvegyületeket tartalmazza. Egymásutáni lepárlások útján, dekantálással különválasztjuk egyrészt a furfurolt és másrészt oly folyadékot, mely még furfurolt és metilvegyületeket tartalmaz. Ezen utóbbi folyadéknak mésszel való kezelése és azután újbóli lepárlása útján az abban lévő furfurolt el^yantásítjuk és utolsó desztillátum gyanánt végül metilalkoholból és acetonból álló folyadékot kapunk. A hidrolizált masszában még megmaradt illó savak eltávolítása céljából, mely a találmány szerinti eljárás második részét teszi, szárítást alkalmazunk és pedig 80° C.-tmeg nem haladó hőmérsékleten. Azt találtuk, hogy ha hidrolizált masszát ezen 80° C. hőmérsékleten mindaddig szárítunk, míg az 5—10% víznél többet nem tartalmaz, a maszszában lévő illó orgános savak 80—90%-át eltávolítjuk; ezen hőmérsékleten és ezen föltételek között nemcsak, hogy a cukor bomlása nem következik be, hanem az még föl is szaporodik és pedig az eredeti mennyiségnek kb. 10%-ával. Ezen eljárást tetszőleges oly szárítókészülékben foganatosíthatjuk, mely 80° C. hőmérsékleten való szárítást tesz lehetővé. Különösen előnyös e célra vakuumban való szárításra alkalmas, forgatható dob. Ennek használata esetén ugyanis mésztejben könnyen köthetjük le a szárításnál fejlődő gőzöket. A'2. ábrán látható berendezés, mely természetesen csak példa gyanánt szolgál, az említett célra előnyösen alkalmazható. Az anyagot a (T) szárító dobba visszük, mely a kettős (E) köpeny révén közvetetett hevítésre van berendezve. A fölszabaduló gőzök a (d) csövön át az (F) porszűrőbe áramolnak és a (PI, P2) edényekben elnyeletnek, melyedények meszet tartalmaznak és az (el, e2) emülgáló készülékekkel vannak ellátva; a. meszen átment gőzök (R)-ben kondenzálódnak és (C)-ben összegyűlnek. A (V) szivattyú a (T) dobban szükségelt vákuum előidézésére szolgál. 80° C. fölött, egészen 100—110° C.-ig is száríthatunk a cukor megbontása nélkül, ha a szárítandó hidrolizált masszához faecetsavas mészoldatát adjuk, melynek menynyiségét akként szabjuk meg, hogy az a masszában lévő összes hidrolizáló savat mészsóvá alakítsa át. Más szóval, ha a hidrolizáló sav pl. kénsav és az oldat mészacetátot tartalmaz, ennek mennyiségét és koncentrációját akként kell megszabni, hogy a következő egyenletnek megfelelő reakció menjen végbe: (C Hs COO)2 Ca + S04 H2 = = 80, Ca-j-2 (CHS COOH). Megjegyzendő, hogy az eljárásnak a fönt ismertetett módon két fázisban való foganatosítása helyett akképen is eljárhatunk, hogy úgy a metilvegyületeket és a furfurgyök vegyületeit, mint az ecetsavat és hangyasavat egyetlen műveletben távolítjuk el a hidrolizált tömegnek a fönt ismertetett módon, vákuum alkalmazásával vagy anélkül való szárítása útján. SZABADALMI IGÉNYEK. 1. Eljárás a hidrolizált facellulozénak az erjesztéshez való előkészítésére, jelle-
