66083. lajstromszámú szabadalom • Eljárás biszmetilaminotetraaminoarzenobenzol tartós oldatainak előállítására
Megjelent 1914. évi decembei* hó 22-én. MAGY. SZABADALMI KÍR. HIVATAL SZABADALMI LEIRAS 66088. szám. IV/h/l. OSZTÁLY. Eljárás biszmetilaminotatraminoarzenobenzol tartós oldatainak előállítására. C. F. BÖHRINGER & SÖHNE CÉG MANNHEIM-WALDHOFBAN. A bejelentés napja 1914 január hó 19-ike. Elsőbbsége 1913 január hó 23-ika. Azt a meglepő megfigyelést tettük, hogy a biszmetilaminotetraminoarzenobenzol vizes bikarbonátoldatokban föloldódik, amennyiben ilyenkor valószínűleg karbaminsavas sók keletkeznek. Ilyen oldatokat oly módon kapunk, hogy a nevezett vegyületet ekvivalens mennyiségű bikarbonát, pl. nátriumvagy amoniumbikarbonát oldatában oldjuk föl. Ha a bázis helyett annak valamely sójából, pl. hidrokloratjából indulnak ki, úgy a hozzáadandó bikarbonát mennyiségét természetesen megfelelően növelnünk kell, ez esetben bikarbonátok helyett is karbonátok alkalmazhatók. Az előállítás egy további módja abban áll, hogy a bázist vízben szuszpendáljuk, alkáliát (pl. nátronlúgot, kálilúgot vagy ammóniát) adunk hozzá és ezután a teljes oldás bekövetkezéséig szénsavat vezetünk be. Az oldat reakciója csaknem neutrális; alkália vagy sav hozzáadására a szabad bázis vagy a megfelelő só kiválik. Ha az oldatokhoz alkoholt vagy acetont adunk hozzá, sikerül a karbaminsavas káliumnak, nátriumnak stb. fölfogott vegyületét leválasztanunk; ezek a sók vízben könnyen oldódnak és a levegőn csakhamar sötét szinüekké válnak. Az ezen eljárással kapott oldatok a biszmetilaminotetraminoarzenobenzolgyógyászati alkalmazása szempontjából igen fontosak. Lehetővé teszik ezen gyógyszernek, pl. izomközi befecskendezését, ami más arzenobenzolszármazékok alkálivegyületeinek oldatainál, mint pl. a diaminodioxiarzenobenzolénál nem lehetséges anélkül, hogy igen kellemetlen mellékjelenségek, mint pl. nekrozisok föl ne lépnének. Példák: 1. 56-8 gr. sósavas biszmetilaminotetraminoarzenobenzolt vízben oldunk és 200 cm8 kétszer normál nátronlúgot adunk hozzá. A kivált bázist leszűrjük és vízzel alkálimentessé mossuk. Erre kb. 500 cm8 vízben szuszpendáljuk és 276 cm3 3-36%-os nátriumbikarbonátoldatot adunk hozzá. Ha olyan palackban rázzuk, amelyből a levegőt szénsavval szorítottuk ki, a bázis csakhamar föloldódik. Levegőtől elzártan leszűrjük és szénsavval vagy nitrogénnel telt palackokban raktározzuk. 2. 20 gr. sósavas biszmetilaminotetraminoarzenobenzolt kb. 250 cm8 vízben oldunk és 200 cm8 vízben oldott 12-8 gr. nátriumbikarbonátot adunk hozzá. A folyadékot lombikba töltjük és vízsugár-szivattyúval evekuáljuk, a kezdetben kivált bázis ekkor lassan oldatba megy, miközben szénsav távozik el.
