65689. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az alfa-diklórhidrin karbamidsavészterének előállítására
Megjelent 1914. évi november hó 9-én. MAGY. SZABADALMI KIR. HIVATAL SZABADALMI LEIRAS 65689. szám lV./h./í. OSZTÁLY Eljárás az a-diklórhidrin karbaminsav-észterének előállítására. DR BRUNO BEGKMANN CHEMISCHE FABRIK G. M. B. H. CÉG BERLINBEN. A bejelentés napja 1913 november hó 10-ike. A találmány tárgya eljárás a diklórhidrin karbaminsav-észterének előállítására, mely abban áll, hogy a karbaminsavkloridot a-diklórhidrinre hagyjuk hatni. Pl. 6-5 kg. a-diklórhidrinhez erős keverés és hűtés közben, lassan 4 kg. karbaminsavkloridot folyatunk. A diklórhidrin-karbamát fehér, összeálló tömeg alakjában csapódik CHa Cl N H ki. A diklórhidrin fölöslegének leszívása, a csapadék kimosása és átkristályosítása után a diklórhidrin karbaminsaveszterét 82—83° C olvadáspontú színtelen kristályokban kapjuk. A reakció a következő egyenlet szerint megy végbe: CHa Cl I « + C1.CONH, = C I OH CHa Cl Bár az irodalomban, a «Jahrbuch für praktische Medizin» 1891-iki évfolyamában, Ottó a diklórizopropil karbaminsavészter egy szintézisét ismertette, ez azonban olyan időrabló ós költséges, hogy ipari eljárás gyanánt tekintetbe nem jöhet. Ezenkívül pedig az Otto-féle szintézis útján keletkező termék többféle tekintetben különbözik attól, amelyet a találmány szerinti eljárással állítunk elő. így az Otto-féle termék az új eljárás szerint kapott terméktől fizikai tulajdonságai tekintetében különbözik. Az Otto-féle + HC1 | C.CO NHa HCa Cl termék 80°-nál olvad, az új eljárás szerint pedig 82—83°-nál. Az Otto-féle termék továbbá íztelen, míg a találmány szerinti eljárásnál kapott termék kesernyés ízű. A két termék vízben való oldhatósága tekintetében is eltér egymástól. Az Otto-féle termék 1 része 65 rész vízben, míg az eljárásunk útján kapott termék 1 része 78 rész vízben oldódik. Ezenkívül azonban a két termék fiziológiai hatásában is eltér egymástól, amennyiben az eljárás szerint kapott termék jelentékenyen nagyobb narkotikus hatású, mint
