65551. lajstromszámú szabadalom • Eljárás benzinalkohol előállítására

A reakciót célszerűen oly módon létesíthetjük, hogy benzilkloridnak és víznek bensőleg összeelegyített keverékéhez ellenáramú hevítés alatt vagy nyomóedényben a fémhidroxidok szuszpenzióját lassan hozzáfolyatjuk oly célból, hogy a reakció alatt lehető magas klorkoncentrációt kapjunk, mely a bázikus hidroxid kondenzáló befolyását lehetőleg visszaszorítja. A jelen eljárás szerint kapott benzilalkohol gyakorlati értelemben klórmentes és pl. mint íakkoldószer zsírsavas alkáliáknak ásványi olajokban a 174.906. és 204.906. sz. német szabadalmak szerinti oldószerül, valamint a magasabban forró kondenzációtermékek utolsó maradékainak eltávolítása után illatszergyártáshoz alkalmazható. Példa: 12.7 kg. benzilkloridot és 800 kg. vizet benső keverés mellett nyomás vagy visszafolyás mellett körülbelül 100 fokra hevítünk és a hőmérséklet fentartása mellett körülbelül 6—10 óra alatt 200 kg. vízben szuszpendált annyi égetett magnéziát vezetünk be, hogy az összszuszpenzió körülbelül 35 kg. magnéziumhidroxidot tartal-2 — , maz. Ezután még körülbelül 2—3 oián át a reakció befejezése céljából továbohevítjük, ezt követőleg kihűlni hagyjuk, rósavval megsavanyítjuk, sózzuk és a ben jilalkoholt a sósavtól elválasztjuk. A sóiavban még egy kevés benzilalkohol van oldva, melyet elpároiogtatás vagy pl. petroléterrel vagy benzollal való extrakció útján kiválaszthatunk. Az egyesített nyers kitermelést I frakcionáljuk, mely a desztilláiás után a i kondenzációtermékeket legfeljebb nyomok-i ban tartalmazó benzilalkoholt ad. SZABADALMI IGÉNY. Eljárás benzilalkoholnak benzilkloridból való előállítására, azáltal jellemez' e, hogy a benzilkloridot benső mechanik as keverés mellett magnéziumhidroxiddal vagy földalkálihidroxiddal, vagy más bázikus hidroxidokkal, pl. cinkhidroxiddal fölös víz jelenlétében melegen kezeljük és a keletkező benzilalkoholt sózás, lepárlás vagy kivonás és azt követő desztillálás | által kapjuk és tisztítjuk. PALLA8 RÉSZVÉNYTÁRSASÁG NYOMDÁJA tUCAPESTEW-